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7-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine | 1036762-20-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
7-(2-methyltetrazol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
7-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
1036762-20-5
化学式
C9H8N6
mdl
——
分子量
200.203
InChiKey
VFDDAPIMSOWNCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Compounds
    申请人:Berdini Valerio
    公开号:US20100093718A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of Formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer The compounds of Formula (I) are inhibitors of FGFR, VEGFR or PDGFR.
    本发明涉及一种新的双环杂环衍生物化合物,其化学式为(I),以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病(如癌症)的方法。该化合物(I)是FGFR、VEGFR或PDGFR的抑制剂。
  • Bicyclic Heterocyclic Compounds as FGFR Inhibitors
    申请人:Berdini Valerio
    公开号:US20100120761A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物,涉及包括该化合物的药物组合物,以及利用该化合物治疗疾病,例如癌症的用途。
  • Bicyclic heterocyclic compounds as FGFR inhibitors
    申请人:Berdini Valerio
    公开号:US08895745B2
    公开(公告)日:2014-11-25
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物,涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病,例如癌症的用途。
  • Imidazo[1,2-a]pyridine compounds for use in treating cancer
    申请人:Berdini Valerio
    公开号:US08513276B2
    公开(公告)日:2013-08-20
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of Formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer. The compounds of Formula (I) are inhibitors of FGFR, VEGFR or PDGFR.
    本发明涉及公式(I)的新的双环杂环衍生物化合物,包括该化合物的药物组成物以及该化合物在治疗疾病(例如癌症)中的应用。公式(I)的化合物是FGFR、VEGFR或PDGFR的抑制剂。
  • BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
    申请人:Astex Therapeutics Limited
    公开号:EP2114941B1
    公开(公告)日:2015-03-25
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