5-(3-trifluoromethylphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid | 1038509-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-trifluoromethylphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole-4-carboxylic acid；5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1038509-15-7
• 化学式: C₁₁H₆F₃NO₂S
• 分子量: 273.235
• InChiKey: MMHWSZKKSYBPQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-trifluoromethylphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1-azabicyclo[2.2.2]oct-4-yl {5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型奎宁环烷基杂芳基氨基甲酸酯衍生物作为毒蕈碱受体拮抗剂

  摘要：

  在这里，我们描述了新的奎宁环基杂芳基氨基甲酸酯衍生物的合成和药理作用。其中，奎宁环丁-4-基噻唑基氨基甲酸酯衍生物ASP9133被确定为一种有前途的长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA），与噻托溴铵相比，在大鼠模型中对支气管收缩的选择性抑制作用更强，起效更快。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.031
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(3-trifluoromethylphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到5-(3-trifluoromethylphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型奎宁环烷基杂芳基氨基甲酸酯衍生物作为毒蕈碱受体拮抗剂

  摘要：

  在这里，我们描述了新的奎宁环基杂芳基氨基甲酸酯衍生物的合成和药理作用。其中，奎宁环丁-4-基噻唑基氨基甲酸酯衍生物ASP9133被确定为一种有前途的长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA），与噻托溴铵相比，在大鼠模型中对支气管收缩的选择性抑制作用更强，起效更快。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.031

文献信息

• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110034516A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物， 其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010044054A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• [EN] 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009104155A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及公式（I）中的新型2-aza-双环[2.2.1]庚烷衍生物，其中A、B、n和R1如描述中所述，并且涉及将这类化合物或这类化合物的药用盐用作药物，特别是用作促觉醒素受体拮抗剂。
• [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077954A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), (I) wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药用活性化合物的用途。
• PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110212968A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their wherein A, B, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其其中A、B、R1、R2和R3如本申请中所述的衍生物的药物学上可接受的盐的使用，特别是作为药物，尤其是作为促进睡眠的药物，如促进睡眠的药物。