tert-butyl (1S)-4-methyl-1-[[5-(4H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-ylmethylcarbamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carbonyl]amino]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate | 1056269-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl (1S)-4-methyl-1-[[5-(4H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-ylmethylcarbamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carbonyl]amino]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
• CAS: 1056269-18-1
• 化学式: C₃₃H₃₂N₈O₅
• 分子量: 620.668
• InChiKey: YKXLYIUFLMHUCE-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S)-4-methyl-1-[[5-(4H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-ylmethylcarbamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carbonyl]amino]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate 在 甲酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (1S)-4-methyl-1-[[5-(4H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-ylmethylcarbamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carbonyl]amino]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Metalloprotease inhibitors containing a heterocyclic moiety

  摘要：

  本发明涉及一般含有杂环基团的药物制剂，特别是杂环金属蛋白酶抑制化合物。更具体地说，本发明提供了一类新型的含有改性苯并噁嗪基团的杂环MMP-13抑制化合物，其在与目前已知的MMP-13抑制剂相比具有增强的效力和选择性。

  公开号：

  US20080221091A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(5-tert-butoxycarbonyl-4-methyl-indan-1-(S)-yl-carbamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid 、 C₁₅H₁₈N₄O₃ 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (1S)-4-methyl-1-[[5-(4H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-ylmethylcarbamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carbonyl]amino]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Metalloprotease inhibitors containing a heterocyclic moiety

  摘要：

  本发明涉及一般含有杂环基团的药物制剂，特别是杂环金属蛋白酶抑制化合物。更具体地说，本发明提供了一类新型的含有改性苯并噁嗪基团的杂环MMP-13抑制化合物，其在与目前已知的MMP-13抑制剂相比具有增强的效力和选择性。

  公开号：

  US20080221091A1

文献信息

• US7691851B2
  申请人：——

  公开号：US7691851B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• Metalloprotease inhibitors containing a heterocyclic moiety
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080221091A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates generally to pharmaceutical agents containing a heterocyclic moiety, and in particular, to heterocyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterocyclic MMP-13 inhibiting compounds with a modified benzoxazine moiety, that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13 inhibitors.

  本发明涉及一般含有杂环基团的药物制剂，特别是杂环金属蛋白酶抑制化合物。更具体地说，本发明提供了一类新型的含有改性苯并噁嗪基团的杂环MMP-13抑制化合物，其在与目前已知的MMP-13抑制剂相比具有增强的效力和选择性。