{(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxoazetidine-1,2-diyl}bis(4,1-phenyleneethyne-2,1-diyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5,5-diyl)diacetate | 1039433-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: {(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxoazetidine-1,2-diyl}bis(4,1-phenyleneethyne-2,1-diyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5,5-diyl)diacetate
• 英文别名: {(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxoazetidine-1,2-diyl}bis(4,1-phenyleneethyne-2,1-diyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5,5-diyl) diacetate；[(1S)-3-[(2S,3R)-1,2-bis[4-[2-(5-acetyloxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethynyl]phenyl]-4-oxoazetidin-3-yl]-1-(4-fluorophenyl)propyl] acetate
• CAS: 1039433-97-0
• 化学式: C₄₆H₄₈FNO₁₁
• 分子量: 809.886
• InChiKey: XQVBYRBZQRXWTI-RJBDQUNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxoazetidine-1,2-diyl}bis(4,1-phenyleneethyne-2,1-diyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5,5-diyl)diacetate 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 {(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxoazetidine-1,2-diyl}bis(4,1-phenyleneethane-2,1-diyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5,5-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/85300

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3R,4S)-1-(4-iodophenyl)-2-oxo-4-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)azetidin-3-yl]propyl acetate 、 2,2-dimethyl-5-ethynyl-1,3-dioxan-5-yl acetate 、 生成 {(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxoazetidine-1,2-diyl}bis(4,1-phenyleneethyne-2,1-diyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5,5-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了I式的胆固醇吸收抑制剂及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于降低血浆胆固醇水平，特别是低密度脂蛋白胆固醇，并用于治疗和预防动脉粥样硬化和动脉粥样硬化性疾病事件。

  公开号：

  US20100035857A1