benzyl (2Z,3'R,3'aS,4aS,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-2-(hydroxymethylidene)-3',6',11,12b-tetramethyl-3-oxospiro[1,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-dodecahydronaphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-carboxylate | 1055989-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2Z,3'R,3'aS,4aS,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-2-(hydroxymethylidene)-3',6',11,12b-tetramethyl-3-oxospiro[1,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-dodecahydronaphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-carboxylate
• CAS: 1055989-34-8
• 化学式: C₃₇H₄₉NO₅
• 分子量: 587.8
• InChiKey: ZAJLGJGEKZWJDH-XBJZZNPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2Z,3'R,3'aS,4aS,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-2-(hydroxymethylidene)-3',6',11,12b-tetramethyl-3-oxospiro[1,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-dodecahydronaphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-carboxylate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl (3'R,3a'S,4aS,6aR,6bS,6'S,7a'R,9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethyl-2,3',3a',4,4a,5,5',6,6a,6b,6',7,7',7a',8,10,12,12a,12b,13-icosahydro-4'H-spiro[cyclohepta[1,2]indeno[4,5-f]indazole-9,2'-furo[3,2-b]pyridine]-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109184

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3'R,3'aS,4aS,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethyl-3-oxospiro[2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-dodecahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-carboxylate 、 甲酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 benzyl (2Z,3'R,3'aS,4aS,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-2-(hydroxymethylidene)-3',6',11,12b-tetramethyl-3-oxospiro[1,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-dodecahydronaphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109184

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [DE] NEU SPIROBENZOFURANLACTAME UND IHRE DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND VERWENDUNG DERSELBEN<br/>[EN] NOVEL SPIROBENZOFURANLACTAMS AND THE DERIVATIVES THEREOF, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX SPIROBENZOFURANELACTAMES ET SES DERIVES, PROCEDES POUR LES PRODUIRE ET LEUR UTILISATION
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004055021A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Die vorliegende Erfindung betrifft Spirobenzofuranlactam-Derivate der Formel (I), die von dem Mikroorganismus Stachybotris atra ST002348, DSM 14952, während der Fermentation gebildet werden, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels, Spirobenzofuranlactam-Derivate enthaltende Arzneimittel sowie den Mikroorganismus Stachybotris atra ST002348, DSM 14952.

  该发明涉及公式（I）的Spirobenzofuranlactam衍生物，它们由STachybotris atra ST002348，DSM 14952微生物在发酵过程中形成，制备方法，用于制备药物的使用，含有Spirobenzofuranlactam衍生物的药物以及STachybotris atra ST002348，DSM 14952微生物。
• Multivalent constructs for therapeutic and diagnostic applications
  申请人：——

  公开号：US20040210041A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides compositions and methods for therapeutic and diagnostic applications.

  这项发明提供了用于治疗和诊断应用的组合物和方法。
• HETEROCYCLIC CYCLOPAMINE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Castro Alfredo C.

  公开号：US20080293755A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to steroidal alkaloids that can be used in the treatment of hedgehog pathway related disorders, particularly cancer.

  本发明涉及可用于治疗刺猬通路相关疾病，特别是癌症的类固醇生物碱。
• Heterocyclic Cyclopamine Analogs and Methods of Use Thereof
  申请人：Castro Alfredo C.

  公开号：US20120065218A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to steroidal alkaloids that can be used in the treatment of hedgehog pathway related disorders, particularly cancer.

  本发明涉及类固醇生物碱，可用于治疗刺猬通路相关疾病，特别是癌症。
• mGluR1 Antagonists as therapeutic agents
  申请人：Matasi J. Julius

  公开号：US20060167029A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  In its many embodiments, the present invention provides tricyclic compounds of formula I (wherein J 1 -J 4 , X, and R 1 -R 5 are as defined herein) useful as metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, particularly as selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases associated with metabotropic glutamate receptor (e.g., mGluR1) such as, for example, pain, migraine, anxiety, urinary incontinence and neurodegenerative diseases such Alzheimer's disease.

  在许多实施方案中，本发明提供了式 I 的三环化合物（其中 J 1 -J 4 、X 和 R 1 -R 5 如本文所定义）作为代谢型谷氨酸受体（mGluR）拮抗剂，特别是作为选择性代谢型谷氨酸受体 1 拮抗剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体（如 mGluR1）相关疾病（如疼痛、偏头痛、焦虑、尿失禁和神经退行性疾病，如阿尔茨海默病）的方法。