(16R,18S,20S,22S,24R,26R,28S,30S,32S,35S,36S)-16,18,20,22,24,26,28,30,32-nonahydroxy-35-methyl-36-propan-2-yl-oxacyclohexatriacontan-2-one | 1375748-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (16R,18S,20S,22S,24R,26R,28S,30S,32S,35S,36S)-16,18,20,22,24,26,28,30,32-nonahydroxy-35-methyl-36-propan-2-yl-oxacyclohexatriacontan-2-one
• CAS: 1375748-64-3
• 化学式: C₃₉H₇₆O₁₁
• 分子量: 721.026
• InChiKey: IGQGHCUSQSFLTO-RMRBXEOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bahamaolide B 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (16R,18S,20S,22S,24R,26R,28S,30S,32S,35S,36S)-16,18,20,22,24,26,28,30,32-nonahydroxy-35-methyl-36-propan-2-yl-oxacyclohexatriacontan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bahamaolides A和B，来自海洋放线菌Streptomyces sp。的抗真菌多烯多元醇大环内酯。

  摘要：

  Bahamaolides A和B（1和2），两个新的36元大环内酯，是从海洋放线菌链霉菌种的培养物中分离出来的。取自巴哈马北部猫礁岛的沉积物样本。通过1D和2D NMR，质量，IR和UV光谱确定1和2的平面结构，它们带有一个己烯酮和9个连续的跳过的羟基。通过多步化学反应和光谱分析相结合，建立了巴哈马胺类化合物的绝对构型。Bahamaolide A对白念珠菌异柠檬酸裂合酶具有显着的抑制活性，对各种病原真菌也具有抗真菌活性。

  DOI：

  10.1021/np3001915