(E)-tert-butyl (4-acetamido-3,5-dichlorobenzylamino)(3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanamido)methylenecarbamate | 951676-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl (4-acetamido-3,5-dichlorobenzylamino)(3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanamido)methylenecarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[N'-[(4-acetamido-3,5-dichlorophenyl)methyl]-N-[3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 951676-41-8
• 化学式: C₂₅H₃₀Cl₂N₄O₆
• 分子量: 553.442
• InChiKey: QOFZTHLWZIBAHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl (4-acetamido-3,5-dichlorobenzylamino)(3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanamido)methylenecarbamate 在 二氧化锰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give the title compound as a yellow sticky oil (17 mg, 66% yield)的产率得到(E)-tert-butyl (4-acetamido-3,5-dichlorobenzylamino)(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanamido)methylenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  Oxime-containing acyl guanidines as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  提供了一系列含有取代氧肟基的酰基胍化合物，其化学式为(I)或其立体异构体；或其无毒的药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义，以及它们的制药组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工，更具体地抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病。

  公开号：

  US07390925B2
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid 、 tert-butyl N-4-acetamido-3,5-dichlorobenzylcarbamimidoylcarbamate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到(E)-tert-butyl (4-acetamido-3,5-dichlorobenzylamino)(3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanamido)methylenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  Oxime-Containing Acyl Guanidines as Beta-Secretase Inhibitors

  摘要：

  提供了一系列含有氧肟基的酰基胍类化合物的结构式（I）或其立体异构体；或其无毒的药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20070232581A1

文献信息

• US7390925B2
  申请人：——

  公开号：US7390925B2

  公开（公告）日：2008-06-24