(4,5-Dibenzoyloxy-6-bromo-3-fluorooxan-2-yl)methyl benzoate | 1233840-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,5-Dibenzoyloxy-6-bromo-3-fluorooxan-2-yl)methyl benzoate
• CAS: 1233840-41-9
• 化学式: C₂₇H₂₂BrFO₇
• 分子量: 557.37
• InChiKey: DQGKOZVDPPWLFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxy-benzyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-ol 、 (4,5-Dibenzoyloxy-6-bromo-3-fluorooxan-2-yl)methyl benzoate 在 苄基三丁基氯化铵 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以30%的产率得到[4,5-dibenzoyloxy-3-fluoro-6-[[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy]oxan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FLUOROGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE FLUOROGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明提供了一种生产(2S,3R,4R,5S,6R)-5-氟-6-羟甲基-2-[4-(4-甲氧基苯甲基)-5-三氟甲基-1H-吡唑-3-氧基]-四氢吡喃-3,4-二醇或其互变异构体或水合物的工艺，具有较高的纯度和相对较高的产率，适用于工业规模生产。本发明还涉及合成中间体，可用于制备(2S,3R,4R,5S,6R)-5-氟-6-羟甲基-2-[4-(4-甲氧基苯甲基)-5-三氟甲基-1H-吡唑-3-氧基]-四氢吡喃-3,4-二醇或其互变异构体或水合物。

  公开号：

  WO2010077623A1

文献信息

• NOVEL FLUOROGLYCOSIDE DERIVATIVES OF PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF
  申请人：BRUMMERHOP Harm

  公开号：US20070197623A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to substituted fluoroglycoside derivatives of pyrazoles of formula (I) as further defined in the specification, to the physiologically compatible salts thereof, to a method for their production, and to their use as antidiabetics.

  本发明涉及一种代替氟基的吡唑烷基糖苷衍生物，其化学式为（I），在规范中进一步定义，其生理兼容盐的制备方法，以及它们作为抗糖尿病药物的用途。
• NOVEL AROMATIC FLUOROGLYCOSIDE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF
  申请人：FRICK Wendelin

  公开号：US20080108580A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, medicaments containing these compounds, and the use thereof. The invention relates to substituted aromatic fluoroglycoside derivatives of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and their physiologically tolerated salts and process for their preparation. The compounds are suitable for example as antidiabetics.

  小说芳香族氟代糖苷衍生物，含有这些化合物的药物，以及它们的使用。本发明涉及式I的取代芳香族氟代糖苷衍生物，其中基团具有所述的含义，以及其生理上耐受的盐和制备过程。这些化合物例如适用于抗糖尿病药物。
• USE OF COMPOUNDS WITH SGLT-1/SGLT-2 INHIBITOR ACTIVITY FOR PRODUCING MEDICAMENTS FOR TREATMENT OF BONE DISEASE
  申请人：Kissner Thomas

  公开号：US20120270819A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Use of compounds with SGLT-1/SGLT-2 inhibitor activity for producing medicaments for treatment of bone diseases The invention relates to the use of compounds with SGLT-1/SGLT-2 inhibitor activity for producing medicaments for treatment of bone diseases like osteoporosis. Preferred is the use of compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings.

  使用具有SGLT-1/SGLT-2抑制剂活性的化合物制备用于治疗骨疾病的药物。本发明涉及使用具有SGLT-1/SGLT-2抑制剂活性的化合物制备用于治疗骨疾病，如骨质疏松症的药物。首选使用式I中基团具有所述含义的化合物。
• Novel heterocyclic fluoroglycoside derivatives, medicaments containing these compounds, and the use thereof
  申请人：FRICK Wendelin

  公开号：US20100261664A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Novel heterocyclic fluoroglycoside derivatives, medicaments containing these compounds, and the use thereof The invention relates to substituted heterocyclic fluoroglycoside derivatives of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and their physiologically tolerated salts and processes for their preparation. The compounds are suitable for example as antidiabetics.

  新型杂环氟代糖苷衍生物、含有这些化合物的药物以及它们的使用本发明涉及公式I的取代的杂环氟代糖苷衍生物，其中基团具有所述的含义，以及它们的生理上耐受的盐和制备它们的过程。这些化合物例如适用于抗糖尿病。
• NEUE FLUORGLYKOSIDDERIVATE VON PYRAZOLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1758914B1

  公开（公告）日：2007-11-21