tert-butyl N-[(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-[[1-[3-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]cyclopropyl]amino]butan-2-yl]carbamate | 639092-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-[[1-[3-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]cyclopropyl]amino]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 639092-27-6
• 化学式: C₂₉H₃₈F₂N₂O₃Si
• 分子量: 528.715
• InChiKey: UNNCEYQSMNWLFL-IZZNHLLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-[[1-[3-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]cyclopropyl]amino]butan-2-yl]carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 t-butyl-(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-{[1-(3-ethynylphenyl)-cyclopropyl]amino}-2-hydroxypropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-(1, 3-OXAZOL-2-YL) BENZOIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE L'ACIDE 5-(1, 3-OXAZOL-2-YL) BENZOIQUE

  摘要：

  本发明涉及公式III的化合物及其制备方法，其中R1，R2，R3和R6在此定义，使用氯化锌/可选取代噁唑加合物和公式I的化合物制备公式III的化合物。此外，还揭示了使用公式III的化合物制备在治疗阿尔茨海默病和相关疾病中有用的化合物的方法。

  公开号：

  WO2004000821A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2R)-3-{[1-(3-bromophenyl)cyclopropyl]amino}-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypropylcarbamate 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-[[1-[3-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]cyclopropyl]amino]butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-(1, 3-OXAZOL-2-YL) BENZOIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE L'ACIDE 5-(1, 3-OXAZOL-2-YL) BENZOIQUE

  摘要：

  本发明涉及公式III的化合物及其制备方法，其中R1，R2，R3和R6在此定义，使用氯化锌/可选取代噁唑加合物和公式I的化合物制备公式III的化合物。此外，还揭示了使用公式III的化合物制备在治疗阿尔茨海默病和相关疾病中有用的化合物的方法。

  公开号：

  WO2004000821A1