4-(5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 921214-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-(5-methyl-4-oxo-3H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 921214-52-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₃
• 分子量: 416.48
• InChiKey: KXOQFQHZIRGJKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 3-benzyl-5-methyl-2-piperidin-4-yl-3,5-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-4-one (30 mg, 95%)的产率得到3-benzyl-5-methyl-2-piperidin-4-yl-3,5-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Dipeptidyl peptidase inhibitors

  摘要：

  提供了可用于抑制DPP-IV的化合物，其化学式为：其中取代基如规范和要求中所述。

  公开号：

  US07169926B1
• 作为产物：
  描述：

  以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dipeptidyl peptidase inhibitors

  摘要：

  提供了可以用于抑制DPP-IV的化合物，其化学式为：其中取代基如规范和索赔中所述。

  公开号：

  US07169926B1

文献信息

• US7169926B1
  申请人：——

  公开号：US7169926B1

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7678909B1
  申请人：——

  公开号：US7678909B1

  公开（公告）日：2010-03-16