N-(3-chloro-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-1,1-diphenylmethanimine | 676239-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 676239-87-5
• 化学式: C₂₆H₁₈ClN₃
• 分子量: 407.902
• InChiKey: LTXNXRFVGMAKPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-1,1-diphenylmethanimine 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到3-Chloro-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE DEPENDANTE DES CYCLINES

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物类作为细胞周期依赖性激酶抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  WO2004026872A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenyl-N-(5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)methanimine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到N-(3-chloro-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-1,1-diphenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE DEPENDANTE DES CYCLINES

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物类作为细胞周期依赖性激酶抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  WO2004026872A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1539750B1

  公开（公告）日：2007-12-26
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE DEPENDANTE DES CYCLINES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004026872A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物类作为细胞周期依赖性激酶抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。