6-amino-3-(2-fluorobenzyl)-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione | 748148-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-3-(2-fluorobenzyl)-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-amino-3-(2-fluoro-benzyl)-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-amino-3-[(2-fluorophenyl)methyl]-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 748148-85-8
• 化学式: C₁₁H₉FN₄O₃
• 分子量: 264.216
• InChiKey: YSRKUXBSGMJXMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3-(2-fluorobenzyl)-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到5,6-diamino-3-(2-fluoro-benzyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES FOR USE AS PEPCK INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE XANTHINE SUBSTITUES PAR DES SULFONAMIDES ET UTILES COMME INHIBITEURS DE PEPCK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的磺酰胺取代的黄嘌呤衍生物或其药用可接受的盐或前药，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐或前药作为糖异生调节剂显示出活性。

  公开号：

  WO2004074288A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-3-[(2-氟苯基)甲基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到6-amino-3-(2-fluorobenzyl)-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES FOR USE AS PEPCK INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE XANTHINE SUBSTITUES PAR DES SULFONAMIDES ET UTILES COMME INHIBITEURS DE PEPCK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的磺酰胺取代的黄嘌呤衍生物或其药用可接受的盐或前药，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐或前药作为糖异生调节剂显示出活性。

  公开号：

  WO2004074288A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES FOR USE AS PEPCK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE SUBSTITUES PAR DES SULFONAMIDES ET UTILES COMME INHIBITEURS DE PEPCK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004074288A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention is concerned with sulfonamide substituted xanthine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明涉及式(I)的磺酰胺取代的黄嘌呤衍生物或其药用可接受的盐或前药，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐或前药作为糖异生调节剂显示出活性。
• Sulfonamide substituted xanthine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040192708A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention is a sulfonamide substituted xanthine derivative of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明是一种公式I1的磺酰胺取代黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中所定义。公式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药显示出调节糖异生的活性。
• SULFONAMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES FOR USE AS PEPCK INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1599477A1

  公开（公告）日：2005-11-30
• US7148229B2
  申请人：——

  公开号：US7148229B2

  公开（公告）日：2006-12-12
• Hayallah, Alaa M.; Famulok, Michael, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 369 - 382
  作者：Hayallah, Alaa M.、Famulok, Michael

  DOI：——

  日期：——