1-(chloro(phenyl)methyl)-4-methylnaphthalene | 858457-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(chloro(phenyl)methyl)-4-methylnaphthalene
• 英文别名: 1-[Chloro(phenyl)methyl]-4-methylnaphthalene
• CAS: 858457-70-2
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl
• mdl: MFCD20071310
• 分子量: 266.77
• InChiKey: JNLHONIGVONMNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(chloro(phenyl)methyl)-4-methylnaphthalene 、 丙二酸二乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(E)-diethyl 2-(1-benzylidene-4-methyl-1,2-dihydronaphthalen-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Dearomatization of Chloromethyl Naphthalene Derivatives via η³-Benzylpalladium Intermediates: A New Strategy for Catalytic Dearomatization

  摘要：

  Palladium-catalyzed nucleophilic dearomatization of chloromethyl naphthalene derivatives to produce ortho- or pare-substituted carbocycles in satisfactory to excellent yields has been developed. The unprecedented dearomatization reactions proceeded smoothly under mild conditions via eta(3)-benzylpalladium Intermediates.

  DOI：

  10.1021/ol2023278
• 作为产物：
  描述：

  (4-methyl naphthalen-1-yl)(phenyl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(chloro(phenyl)methyl)-4-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed C–H dimethylamination of 1-chloromethyl naphthalenes with N,N-dimethylformamide as the dimethyl amino source

  摘要：

  用 DMF 对 1-氯甲基萘进行远程 C-H 二甲基化。

  DOI：

  10.1039/d3ob00600j