(4-methyl naphthalen-1-yl)(phenyl)methanol | 856200-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-methyl naphthalen-1-yl)(phenyl)methanol
• 英文别名: (+/-)-Hydroxy-phenyl-(4-methyl-naphthyl-(1))-methan；(4-Methyl-[1]naphthyl)-phenyl-methanol；4-Methyl-I+/--phenyl-1-naphthalenemethanol；(4-methylnaphthalen-1-yl)-phenylmethanol
• CAS: 856200-24-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: JCSMOSWRLMYGAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl naphthalen-1-yl)(phenyl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(chloro(phenyl)methyl)-4-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed C–H dimethylamination of 1-chloromethyl naphthalenes with N,N-dimethylformamide as the dimethyl amino source

  摘要：

  用 DMF 对 1-氯甲基萘进行远程 C-H 二甲基化。

  DOI：

  10.1039/d3ob00600j
• 作为产物：
  描述：

  甲酮,(4-甲基-1-萘基)苯基- 在 aluminum isopropoxide 、 甲苯 作用下， 生成 (4-methyl naphthalen-1-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  THE DISSOCIATION RATES OF 1,1,1,2-TETRAPHENYL-2-ARYLETHANES CONTAINING TETRALYL, NAPHTHYL, FLUORYL, AND TETRAHYDROPHENANTHRYL GROUPS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01161a010

文献信息

• Decarboxylative dearomatization and mono-α-arylation of ketones
  作者：Shehani N. Mendis、Jon A. Tunge

  DOI：10.1039/c6cc03672d

  日期：——

  We report the first example of a palladium-catalyzed decarboxylative dearomatization reaction that occurs via Pd-[small pi]-benzyl intermediates. In fact, the Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling reaction of benzyl enol carbonates can lead to...

  我们报道了通过Pd- [小π-苄基中间体]发生的钯催化的脱羧脱芳香化反应的第一个例子。实际上，碳酸苄基烯醇酯的钯催化脱羧交叉偶联反应可导致...
• Nucleophilic Dearomatization of Chloromethyl Naphthalene Derivatives via η³-Benzylpalladium Intermediates: A New Strategy for Catalytic Dearomatization
  作者：Bo Peng、Sheng Zhang、Xiaoqiang Yu、Xiujuan Feng、Ming Bao

  DOI：10.1021/ol2023278

  日期：2011.10.7

  Palladium-catalyzed nucleophilic dearomatization of chloromethyl naphthalene derivatives to produce ortho- or pare-substituted carbocycles in satisfactory to excellent yields has been developed. The unprecedented dearomatization reactions proceeded smoothly under mild conditions via eta(3)-benzylpalladium Intermediates.