2,3-dichloro-N-[5-[[2-hydroxy-2-(2-oxazolyl)ethyl]thio]-3-methoxypyrazin-2-yl]-N-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-benzenesulfonamide | 808139-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-N-[5-[[2-hydroxy-2-(2-oxazolyl)ethyl]thio]-3-methoxypyrazin-2-yl]-N-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2,3-Dichloro-N-[5-[[2-hydroxy-2-(2-oxazolyl)ethyl]thio]-3-methoxypyrazinyl]-N-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-benzenesulfonamide；2,3-dichloro-N-[5-[2-hydroxy-2-(1,3-oxazol-2-yl)ethyl]sulfanyl-3-methoxypyrazin-2-yl]-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 808139-31-3
• 化学式: C₂₂H₂₈Cl₂N₄O₆S₂Si
• 分子量: 607.611
• InChiKey: RRBVQDPVCJIWTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-N-[5-[[2-hydroxy-2-(2-oxazolyl)ethyl]thio]-3-methoxypyrazin-2-yl]-N-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-benzenesulfonamide 在 sodium azide 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[5-[[2-azido-2-(2-oxazolyl)ethyl]thio]-3-methoxypyrazin-2-yl]-2,3-dichloro-N-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE COMPOUNDS THAT MODULATE CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY (CCR4)
  [FR] COMPOSES SULFAMIDES MODULANT L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES (CCR4)

  摘要：

  本发明涉及磺胺化合物、用于其制备的工艺和中间体、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004108692A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-N-[3-methoxy-5-[[(trimethylsilyl)methyl]thio]pyrazin-2-yl]-N-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-benzenesulfonamide 、 恶唑-2-甲醛 、 四丁基氟化铵 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3-dichloro-N-[5-[[2-hydroxy-2-(2-oxazolyl)ethyl]thio]-3-methoxypyrazin-2-yl]-N-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide compounds that modulate chemokine receptor activity (ccr4)

  摘要：

  该发明涉及磺酰胺化合物、其制备过程和中间体、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20060122195A1