(5R)-3-{3-fluoro-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}-5-[(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 765912-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-3-{3-fluoro-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}-5-[(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[3-fluoro-4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]-5-[(4-methyltriazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 765912-55-8
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₄O₂Si
• 分子量: 372.474
• InChiKey: NJJZOHMTMKKXEQ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-{3-fluoro-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}-5-[(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5R)-3-(4-ethynyl-3-fluorophenyl)-5-[(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL 1, 3- OXAZOLIDIN -2- ONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES ANTIBACTERIENS DE 1,3-OXAZOLIDINE-2-ONE

  摘要：

  化合物的公式(I)，或其药学上可接受的盐，或其在体内可水解的酯，其中：N-HET例如被R1取代的三唑基；R1例如是可选择的取代(1-4C)烷基；Q例如是被T取代的苯基或吡啶基；T例如从(TAa1到TAa12)中选择，例如(TAa1和TAa5)；公式(II)：R4h，R5h，R6h例如选择自氢，(1-4C)烷基，(1-4C)烷氧羰基，(1-4C)烷酰基和氨基甲酰基；描述了制备它们的过程，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004083205A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-(3-氟-4-碘苯基)-5-[(4-甲基-1H-1,2,3-三唑-1-基)甲基]-1,3-恶唑烷-2-酮 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 生成 (5R)-3-{3-fluoro-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}-5-[(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL 1, 3- OXAZOLIDIN -2- ONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES ANTIBACTERIENS DE 1,3-OXAZOLIDINE-2-ONE

  摘要：

  化合物的公式(I)，或其药学上可接受的盐，或其在体内可水解的酯，其中：N-HET例如被R1取代的三唑基；R1例如是可选择的取代(1-4C)烷基；Q例如是被T取代的苯基或吡啶基；T例如从(TAa1到TAa12)中选择，例如(TAa1和TAa5)；公式(II)：R4h，R5h，R6h例如选择自氢，(1-4C)烷基，(1-4C)烷氧羰基，(1-4C)烷酰基和氨基甲酰基；描述了制备它们的过程，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004083205A1

文献信息

• Antibacterial 1,3-oxazolidin-2-one derivatives
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20060084810A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salts, or in-vivo-hydrolysable esters thereof, wherein: N-HET is for example triazolyl substituted with R 1 ; R 1 is for example optionally substituted (1-4C)alkyl; Q is for example phenyl or pyridyl, substituted with T; T is for example selected from (TAa1 to TAa12) such as (TAa1 and TAa5); formula (II): R 4h , R 5h , R 6h are for example selected from hydrogen, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxycarbonyl, (1-4C)alkanoyl and carbamoyl; processes for making them, compositions containing them and their use as antibacterial agents are described.

  本发明涉及化合物(I)的制备方法，或其药学上可接受的盐或体内水解酯，其中：N-HET例如是以R1取代的三唑基；R1例如是可选的取代基(1-4C)烷基；Q例如是取代有T的苯基或吡啶基；T例如从(TAa1至TAa12)中选择，如(TAa1和TAa5)；公式(II)：R4h、R5h、R6h例如从氢、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧羰基、(1-4C)烷酰基和氨基甲酰中选择；本发明还描述了制备它们的方法、含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• [EN] ANTIBACTERIAL 1, 3- OXAZOLIDIN -2- ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ANTIBACTERIENS DE 1,3-OXAZOLIDINE-2-ONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004083205A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salts, or in-vivo-hydrolysable esters thereof, wherein: N-HET is for example triazolyl substituted with R1; R1 is for example optionally substituted (1-4C)alkyl; Q is for example phenyl or pyridyl, substituted with T; T is for example selected from (TAa1 to TAa12) such as (TAa1 and TAa5); formula (II): R4h , R5h , R6h are for example selected from hydrogen, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxycarbonyl, (1-4C)alkanoyl and carbamoyl; processes for making them, compositions containing them and their use as antibacterial agents are described.

  化合物的公式(I)，或其药学上可接受的盐，或其在体内可水解的酯，其中：N-HET例如被R1取代的三唑基；R1例如是可选择的取代(1-4C)烷基；Q例如是被T取代的苯基或吡啶基；T例如从(TAa1到TAa12)中选择，例如(TAa1和TAa5)；公式(II)：R4h，R5h，R6h例如选择自氢，(1-4C)烷基，(1-4C)烷氧羰基，(1-4C)烷酰基和氨基甲酰基；描述了制备它们的过程，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。