tert-butyl (3aS,6aR)-2-propan-2-yl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate | 1422449-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3aS,6aR)-2-propan-2-yl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 1422449-94-2
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 254.373
• InChiKey: USPQYGJEJKEFHQ-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3aS,6aR)-2-propan-2-yl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aR,6aS)-5-(propan-2-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL CYCLOPENTA[C]PYRROLE SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES
  [FR] 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR CYCLOPENTA[C]PYRROLE ANTIBACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及抑制FabI酶活性的式(I)新化合物，因此在治疗细菌感染方面具有用途。它还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  WO2013021054A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烷 、 2-BOC-八氢吡咯基[3,4-C]吡咯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (3aS,6aR)-2-propan-2-yl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL CYCLOPENTA[C]PYRROLE SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES
  [FR] 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR CYCLOPENTA[C]PYRROLE ANTIBACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及抑制FabI酶活性的式(I)新化合物，因此在治疗细菌感染方面具有用途。它还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  WO2013021054A1

文献信息

• Antibacterial cyclopenta[c]pyrrole substituted 3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridinones
  申请人：Guillemont Jerôme Emile Georges

  公开号：US20140171451A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种式（I）的新化合物，该化合物抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面是有用的。它还涉及包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的化学过程。
• UNSATURATED NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：ALLEN Jennifer R.

  公开号：US20110306587A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物，如本说明书中所定义的，含有它们的组合物以及制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗可通过抑制PDE10治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症，亨廷顿病，非胰岛素依赖性糖尿病，精神分裂症，双相情感障碍，强迫症等。
• ANTIBACTERIAL CYCLOPENTA[C]PYRROLE SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：EP2742045B1

  公开（公告）日：2019-01-23
• ANTIBACTERIAL CYCLOPENTAL[C]PYRROLE SUBSTITUTED 3,4 DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US20160194324A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.
• US8906923B2
  申请人：——

  公开号：US8906923B2

  公开（公告）日：2014-12-09