2(S)-(2'-chlorobiphen-4-ylcarbonylamino)-4-ethylhexanoic acid | 627910-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(S)-(2'-chlorobiphen-4-ylcarbonylamino)-4-ethylhexanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[4-(2-chlorophenyl)benzoyl]amino]-4-ethylhexanoic acid
• CAS: 627910-38-7
• 化学式: C₂₁H₂₄ClNO₃
• 分子量: 373.879
• InChiKey: OHSYAZYILCHKPB-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-1-benzoxazol-2-ylbutan-1-ol 、 2(S)-(2'-chlorobiphen-4-ylcarbonylamino)-4-ethylhexanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N-[2(S)-1-benzoxazol-2-yl-1-hydroxybutan-2-yl]-2-(2'-chlorobiphen-4-ylcarbonylamino)-4-ethylhexanoamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S型半胱氨酸蛋白酶，在治疗由这些蛋白酶介导的疾病中具有用途。本发明涉及包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。

  公开号：

  WO2003097617A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2(S)-(2'-chlorobiphen-4-ylcarbonylamino)-4-ethylhexanoyl]-4(S)-phenylmethyl-2-oxazolidone 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2(S)-(2'-chlorobiphen-4-ylcarbonylamino)-4-ethylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S型半胱氨酸蛋白酶，在治疗由这些蛋白酶介导的疾病中具有用途。本发明涉及包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。

  公开号：

  WO2003097617A1

文献信息

• [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2003097617A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S型半胱氨酸蛋白酶，在治疗由这些蛋白酶介导的疾病中具有用途。本发明涉及包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。