5-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-[1,8]naphthyridine | 1174297-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-[1,8]naphthyridine
• 英文别名: 5-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine
• CAS: 1174297-60-9
• 化学式: C₈H₉ClN₂
• 分子量: 168.626
• InChiKey: DRWCZXDPDAMGQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-[1,8]naphthyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以680 mg的产率得到6-bromo-5-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Y、m和n如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20140323468A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-氯吡啶 在 ammonium hydroxide 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 107.5h， 生成 5-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Y、m和n如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20140323468A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Askew Benny C.

  公开号：US20110282056A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Disclosed are compounds according to Formula I: wherein the variables are described herein.

  根据以下公式I披露了化合物：其中变量如本文所述。
• [EN] CASEIN KINASE 1 DELTA MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 DELTA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022058921A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  A compound of Formula (I) or Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with casein kinase 1 delta (CSNK1D) modulation, such as those associated with mood/psychiatric disorders, neurodegenerative diseases, cancers, addiction and substance abuse disorders, pain, and metabolic diseases.or Wherein R1, R2, R3, R4, R1a, R2a, R3, and R4aare defined herein.

  公式（I）或公式（II）的化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与酪蛋白激酶1δ（CSNK1D）调节相关的疾病状态、紊乱和情况的方法，例如与情绪/精神紊乱、神经退行性疾病、癌症、成瘾和物质滥用紊乱、疼痛和代谢性疾病相关的方法。其中R1、R2、R3、R4、R1a、R2a、R3和R4a在此定义。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014078637A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides novel imidazol-piperidinyl derivatives of the formula (I) in which R1, R2, W, X1, X2, X3, X4 and n have the meanings indicated in formula (I), and their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了公式（I）中的新型咪唑-哌啶衍生物，其中R1、R2、W、X1、X2、X3、X4和n具有公式（I）中所示的含义，并且它们的制造和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• Aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Balestra Michael

  公开号：US09181272B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, Y, m and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Y、m和n如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Novel Imidazol-piperidinyl Derivatives as Modulators of Kinase Activity
  申请人：LAN Ruoxi

  公开号：US20150239902A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The invention provides novel imidazol-piperidinyl derivatives of formula (I) in which R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and n have the meanings indicated in above, and their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了公式（I）中新颖的咪唑-哌啶衍生物，其中R1，R2，X1，X2，X3，X4和n具有上述所示的含义，以及它们的制造和用于治疗过度增殖性疾病，如癌症的用途。