6-methyl-3-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-pyridinecarboxylic acid | 1228431-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-3-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-Methyl-3-(5-methyloxazol-2-yl)picolinic acid；6-methyl-3-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1228431-44-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: URAHCNPEHLMZOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole acetate 、 6-methyl-3-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-pyridinecarboxylic acid 生成 2-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-5-{[6-methyl-3-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]carbonyl}octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  DISUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本文介绍了双取代的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯化合物，其可用作促进荷尔蒙受体的调节剂。这些化合物可以用于制备药物组合物，并用于治疗由荷尔蒙活性介导的疾病状态、紊乱和情况，如失眠等。

  公开号：

  US20140171430A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-3-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-pyridinecarbaldehyde 在 potassium permanganate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6-methyl-3-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE L'OREXINE

  摘要：

  这项发明涉及咪唑吡啶甲基取代哌啶衍生物促睡素拮抗剂及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2010072722A1

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012145581A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010072722A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  This invention relates to imidazopyridylmethylene substituted piperidine derivatives orexin antagonists and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及咪唑吡啶甲基取代哌啶衍生物促睡素拮抗剂及其作为药物的用途。
• PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20110257198A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Disclosed are imidazopyridylmethylene substituted piperidine derivatives of Formula (I): useful as orexin antagonists.

  本发明涉及一种公式（I）的咪唑吡啶基亚甲基取代的哌啶衍生物，其作为促进觉醒激素拮抗剂具有实用性。
• N-{[(IR,4S,6R-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO [4.1.0]HEPT-4-YL]METHYL}-2-HETEROARYLAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2370426A1

  公开（公告）日：2011-10-05
• US9586962B2
  申请人：——

  公开号：US9586962B2

  公开（公告）日：2017-03-07