{1-{1-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfonyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile | 1334303-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: {1-{1-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfonyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile
• 英文别名: 2-[1-[1-(2-methylpyrazol-3-yl)sulfonylpiperidin-4-yl]-3-[4-[7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile
• CAS: 1334303-61-5
• 化学式: C₂₉H₄₀N₁₀O₃SSi
• 分子量: 636.853
• InChiKey: NKEJCRBTPJQBCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-{1-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfonyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile 在 三氟乙酸 、 乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64.5%的产率得到{1-{1-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfonyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDIN-4-YL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环丙烷衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并且在治疗与JAK1活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20110224190A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-5-磺酰氯 、 {1-piperidin-4-yl-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl) ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile trihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以58.8%的产率得到{1-{1-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfonyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDIN-4-YL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环丙烷衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并且在治疗与JAK1活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20110224190A1
• 作为试剂：
  描述：

  {3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile trihydrochloride 、 1-甲基-1H-吡唑-5-磺酰氯 、 三乙胺 、 四氢呋喃 在 silica gel 、 {1-{1-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfonyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile 作用下， 反应 2.0h， 以afforded the desired product {1-{1-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfonyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile的产率得到{1-{1-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfonyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  US20140275031A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperidin-4-yl azetidine derivatives as JAK1 inhibitors
  申请人：Huang Taisheng

  公开号：US08765734B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并且可以用于治疗与JAK1活性相关的疾病，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。