1-benzyloxymethyl-cyclopropanesulfonic acid [7-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-6-methyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridin-8-yl]-amide | 1303510-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxymethyl-cyclopropanesulfonic acid [7-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-6-methyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridin-8-yl]-amide
• 英文别名: N-[7-(2-fluoro-4-iodoanilino)-6-methyl-5-oxo-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridin-8-yl]-1-(phenylmethoxymethyl)cyclopropane-1-sulfonamide
• CAS: 1303510-53-3
• 化学式: C₂₅H₂₅FIN₃O₄S₂
• 分子量: 641.526
• InChiKey: ZRVFHTHBCOSGFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxymethyl-cyclopropanesulfonic acid [7-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-6-methyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridin-8-yl]-amide 、 乙硫醇 在 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 反应 6.0h， 以afforded 100 mg of the product (55% yield)的产率得到1-hydroxymethyl-cyclopropanesulfonic acid [7-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-6-methyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridin-8-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1a，R1b，X，R2a，R2b，W，R3，R4和R5的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐。这些化合物已被证明作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症方面有用。

  公开号：

  US08466289B2
• 作为产物：
  描述：

  8-amino-7-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-6-methyl-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyridin-5-one 、 1-((benzyloxy)methyl)cyclopropane-1-sulfonyl chloride 在 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以afforded 0.21 g of the product (70% yield)的产率得到1-benzyloxymethyl-cyclopropanesulfonic acid [7-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-6-methyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridin-8-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1a，R1b，X，R2a，R2b，W，R3，R4和R5的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐。这些化合物已被证明作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症方面有用。

  公开号：

  US08466289B2

文献信息

• Heterocyclic Sulfonamide Derivatives
  申请人：Bock Mark G.

  公开号：US20110190334A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to compounds of Formula I where R 1a , R 1b , X, R 2a , R 2b , W, R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been shown to act as MEK inhibitors which may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation.

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中R1a、R1b、X、R2a、R2b、W、R3、R4和R5如本文所定义，以及其药学上可接受的盐。已经证明这些化合物作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症方面有用。
• US8466289B2
  申请人：——

  公开号：US8466289B2

  公开（公告）日：2013-06-18