tert-butyl 5-(1-methyl-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}ethyl)-2-oxopiperidine-1-carboxylate | 1219911-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(1-methyl-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}ethyl)-2-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-oxo-5-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpropan-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1219911-37-1
• 化学式: C₂₀H₂₆F₃NO₅S
• 分子量: 449.491
• InChiKey: PMBOZUKTHBWFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(1-methyl-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}ethyl)-2-oxopiperidine-1-carboxylate 以 盐酸1,4-二恶烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (2.5 g, 95%)的产率得到5-(1-methyl-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}ethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ARYL SULFONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  一系列以公式I表示的取代芳基磺酮衍生物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的即时化合物，单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并与药学上可接受的载体混合。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合的有效量的当前化合物的给药。

  公开号：

  US20110172236A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(1-methyl-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}ethyl)piperidine-1-carboxylate 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到tert-butyl 5-(1-methyl-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}ethyl)-2-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ARYL SULFONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONE SUBSTITUÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  一系列以化学式I表示的取代芳基砜衍生物，或其药用可接受的盐。药物组合物包括即时化合物的有效量，可以单独使用，也可以与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用，并且包含药用可接受的载体。治疗与或由钙通道活性相关的病症的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病性神经病、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括给予即时化合物的有效量，可以单独使用，也可以与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用。

  公开号：

  WO2010036589A1