2-(6-bromopyridin-2-yl)propane-1,2-diol | 1093879-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-bromopyridin-2-yl)propane-1,2-diol
• CAS: 1093879-17-4
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂
• 分子量: 232.077
• InChiKey: ZRRUCJYWLHNDCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-(4-氯苯基)噻吩-3-羧酰胺 、 2-(6-bromopyridin-2-yl)propane-1,2-diol 生成 5-(4-Chlorophenyl)-2-{[6-(1,2-dihydroxy-1-methylethyl)pyridin-2-yl]amino}thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of janus kinases

  摘要：

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。

  公开号：

  US08367706B2
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-isopropenyl-pyridine 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以97 %的产率得到2-(6-bromopyridin-2-yl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2

  摘要：

  本公开涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐：其中所有变量均如本申请中所定义。本公开的化合物能够抑制酪氨酸激酶 2（TYK2）的活性。本公开进一步提供了制备本公开化合物的方法及其治疗用途的方法。

  公开号：

  WO2023220046A1

文献信息

• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Machacek Michelle R.

  公开号：US20110166129A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过将该化合物向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者进行给药来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Inhibitors of Janus kinases
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08278335B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者给予该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• PYRIMIDOPYRAZOLONE DERIVATIVE AS WEE1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shijiazhuang Sagacity New Drug Development Company, Ltd.

  公开号：EP3875460A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  A pyrimidopyrazolone derivative as a Weel inhibitor and use thereof in preparation of a medicament for treating Weel-related diseases. In particular, the present invention relates to a compound of formula (I), an isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种作为 Weel 抑制剂的嘧啶并吡唑酮衍生物及其在制备治疗 Weel 相关疾病的药物中的用途。本发明尤其涉及一种式（I）化合物、其异构体或药学上可接受的盐。
• [EN] PYRIMIDOPYRAZOLONE DERIVATIVE AS WEE1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDOPYRAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEUR DE WEE1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为Wee1抑制剂的嘧啶并吡唑酮类衍生物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020083404A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  一种作为Wee1抑制剂的嘧啶并吡唑酮类衍生物，以及在制备治疗Wee1相关疾病的药物中的应用。具体涉及式(I)所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。（I）
• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010011375A3

  公开（公告）日：2010-03-25