ethyl 2-(bromomethyl)pyrimidine-5-carboxylate | 1202394-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-(bromomethyl)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1202394-42-0
• 化学式: C₈H₉BrN₂O₂
• 分子量: 245.076
• InChiKey: JVJTUOBVQSATHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(bromomethyl)pyrimidine-5-carboxylate 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90 %的产率得到ethyl 2-(aminomethyl)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINES AND RELATED ANALOGS FOR INHIBITING YAP/TAZ-TEAD

  摘要：

  The present disclosure relates to novel compounds, to said compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of diseases mediated by activity of YAP/TAZ-TEAD transcription, yet more in particular for the prevention or treatment of cancer or fibrosis. The present disclosure also relates to a method for the prevention or treatment of said diseases comprising the use of the novel compounds.

  公开号：

  WO2023122783A2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-嘧啶甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以22 %的产率得到ethyl 2-(bromomethyl)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种吗啉基喹唑啉类化合物、其药物组合物及应用

  摘要：

  提供了一种如式I所示的吗啉基喹唑啉类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶型物或其前药。所述吗啉基喹唑啉类化合物具有PI3Kδ抑制剂和HDAC双重抑制活性，有望实现更好的疗效，更广的应用。

  公开号：

  WO2024041519A1

文献信息

• Multitarget Approach for the Treatment of Alzheimer’s Disease: Inhibition of Phosphodiesterase 9 (PDE9) and Histone Deacetylases (HDACs) Covering Diverse Selectivity Profiles
  作者：Obdulia Rabal、Juan A. Sánchez-Arias、Mar Cuadrado-Tejedor、Irene de Miguel、Marta Pérez-González、Carolina García-Barroso、Ana Ugarte、Ander Estella-Hermoso de Mendoza、Elena Sáez、Maria Espelosin、Susana Ursua、Haizhong Tan、Wei Wu、Musheng Xu、Antonio Pineda-Lucena、Ana Garcia-Osta、Julen Oyarzabal

  DOI：10.1021/acschemneuro.9b00303

  日期：2019.9.18

  deacetylase (HDAC) inhibitors devised as pharmacological tool compounds for assessing the implications of these two targets in Alzheimer's disease (AD). These novel inhibitors were designed taking into account the key pharmacophoric features of known selective PDE9 inhibitors as well as privileged chemical structures, bearing zinc binding groups (hydroxamic acids and ortho-amino anilides) that hit HDAC targets

  在这里，我们介绍了一系列的双靶磷酸二酯酶9（PDE9）和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂，它们被设计成药理学工具化合物，用于评估这两个靶标在阿尔茨海默氏病（AD）中的意义。设计这些新型抑制剂时要考虑到已知的选择性PDE9抑制剂的关键药效​​学特征以及具有特异的化学结构，这些结构带有击中HDAC目标的锌结合基团（异羟肟酸和邻氨基苯甲酸酯）。这些取代基是根据合理的标准和我们小组的先前知识进行选择的，以探索在生化筛选中证实的各种HDAC选择性分布图（全HDAC，HDAC6选择性和I类选择性）。测量其在诱导组蛋白和微管蛋白的乙酰化以及cAMP反应元件结合（CREB）磷酸化中的功能反应，作为进一步发展为完全体外吸收，分布，代谢和排泄（ADME）和体内脑渗透谱的必要条件。选择化合物31b（一种具有可接受的脑通透性的选择性HDAC6抑制剂）来评估这些一流抑制剂的体内功效，并研究其作用方式（MoA）。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS OR SALTS THEREOF
  申请人：Kubota Hideki

  公开号：US20110201616A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  [Object] A compound which is useful as an EP1 receptor antagonist is provided. [Means for Solution] The present inventors investigated EP1 receptor antagonists, and confirmed that a compound having a sulfonamide structure, in which the nitrogen atom of the sulfonamide structure is substituted with 2-fluoropropyl group, 3-fluoro-2-methylpropyl group or the like, has a potent EP1 receptor antagonistic action, thereby completing the present invention. The sulfonamide compound of the present invention has a potent EP1 receptor antagonistic action and can be used as an agent for preventing and/or treating a lower urinary tract symptom or the like.

  [物件] 提供了一种作为EP1受体拮抗剂有用的化合物。 [解决方案手段] 现有发明人研究了EP1受体拮抗剂，并确认具有磺酰胺结构的化合物，其中磺酰胺结构的氮原子被2-氟丙基基团，3-氟-2-甲基丙基基团或类似基团取代，具有强效的EP1受体拮抗作用，从而完成了本发明。本发明的磺酰胺化合物具有强效的EP1受体拮抗作用，可用作预防和/或治疗下尿路症状等剂。
• SULFONAMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2305641A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  [Object] A compound which is useful as an EP1 receptor antagonist is provided. [Means for Solution] The present inventors investigated EP1 receptor antagonists, and confirmed that a compound having a sulfonamide structure, in which the nitrogen atom of the sulfonamide structure is substituted with 2-fluoropropyl group, 3-fluoro-2-methylpropyl group or the like, has a potent EP1 receptor antagonistic action, thereby completing the present invention. The sulfonamide compound of the present invention has a potent EP 1 receptor antagonistic action and can be used as an agent for preventing and/or treating a lower urinary tract symptom or the like.

  [目的]本发明提供了一种可作为 EP1 受体拮抗剂的化合物。 [解决方法]本发明者对 EP1 受体拮抗剂进行了研究，确认了一种具有磺酰胺结构的化合物，其中磺酰胺结构的氮原子被 2-氟丙基、3-氟-2-甲基丙基或类似基团取代，具有强效的 EP1 受体拮抗作用，从而完成了本发明。本发明的磺酰胺化合物具有强效的 EP1 受体拮抗作用，可用作预防和/或治疗下尿路症状或类似症状的制剂。
• US8314240B2
  申请人：——

  公开号：US8314240B2

  公开（公告）日：2012-11-20