1,1-Dimethylethyl (3R,4R)-3-[[(methylsulfonyl)oxy]methyl]-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-1-pyrrolidinecarboxylate | 1207852-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl (3R,4R)-3-[[(methylsulfonyl)oxy]methyl]-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,4R)-3-(methylsulfonyloxymethyl)-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1207852-57-0
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 428.507
• InChiKey: IWZYHUNOAHTKNF-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl (3R,4R)-3-[[(methylsulfonyl)oxy]methyl]-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-1-pyrrolidinecarboxylate 在 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以77.9%的产率得到tert-butyl (3R,4R)-3-methyl-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2010016005A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (3R,4R)-tert-butyl 3-(benzyloxycarbonyl)amino-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1-Dimethylethyl (3R,4R)-3-[[(methylsulfonyl)oxy]methyl]-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2010016005A1

文献信息

• 6 SUBSTITUTED 2- HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Braganza John Frederick

  公开号：US20110144084A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2328890B1

  公开（公告）日：2012-01-25
• [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010016005A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。