6-[5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]-N-[(3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-yl]pyrazin-2-amine | 1207849-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-[5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]-N-[(3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-yl]pyrazin-2-amine
• 英文别名: 6-[5-(1-methylpyrazol-4-yl)benzimidazol-1-yl]-N-[(3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-yl]pyrazin-2-amine
• CAS: 1207849-76-0
• 化学式: C₂₀H₂₂N₈
• 分子量: 374.448
• InChiKey: RNPMOSFZTAUEPB-DYVFJYSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4R)-3-methyl-4-[(6-{[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-nitrophenyl]amino}pyrazin-2-yl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate 在 甲酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 反应 0.33h， 以16%的产率得到6-[5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]-N-[(3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-yl]pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2010016005A1

文献信息

• 6 SUBSTITUTED 2- HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Braganza John Frederick

  公开号：US20110144084A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2328890B1

  公开（公告）日：2012-01-25
• US8518952B2
  申请人：——

  公开号：US8518952B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010016005A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。