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2-(1,1-dimethylethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine | 914654-90-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1,1-dimethylethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
英文别名
2-tert-butyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
2-(1,1-dimethylethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine化学式
CAS
914654-90-3
化学式
C9H12N4
mdl
——
分子量
176.221
InChiKey
BFHZHXKNNIRLOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,1-dimethylethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine 氢气乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the title compound (0.47 g, 92%)的产率得到2-(1,1-Dimethylethyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及式(I)的取代喹啉腙,其中R1,R2,R3,R4,R5,X,Y和Z在此定义,包括它们的制药组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3(NK-3)受体介导的疾病中的应用。这些化合物可用于治疗和抑制这些疾病的方法中。
    公开号:
    US20090054440A1
  • 作为产物:
    描述:
    N'-hydroxy-2,2-dimethyl-N-pyrazin-2-ylpropanimidamide 在 PPA 、 作用下, 以13%的产率得到2-(1,1-dimethylethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼:其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义,包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此,这些化合物可用于治疗方法,以抑制和治疗这些疾病。
    公开号:
    US20090054440A1
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文献信息

  • QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Cook, II James H.
    公开号:US20090270405A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    该披露提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体,可能对治疗中枢神经系统的各种疾病,特别是情感和神经退行性疾病,有用。
  • PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
    申请人:MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.
    公开号:US20200045968A1
    公开(公告)日:2020-02-13
    Pyridine compounds of Formula (1) are provided: wherein R1, R2, X, Y and Het are defined. The pyridine compounds can be used to treat or prevent plant diseases.
    提供了化合物的化学式(1):其中R1、R2、X、Y和Het均已定义。这些吡啶化合物可用于治疗或预防植物疾病。
  • Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
    申请人:Cook, II James H.
    公开号:US20100099684A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    本公开提供公式I的化合物,包括其盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体,可能对中枢神经系统的各种疾病,特别是情感和神经退行性疾病的治疗有用。
  • Treatment of autism spectrum disorders, obsessive-compulsive disorder and anxiety disorders
    申请人:Rugen Holdings (Cayman) Limited
    公开号:US11000526B2
    公开(公告)日:2021-05-11
    Disclosed are methods for treating NMDA receptor-mediated disorders by administering certain NR2B subunit-selective NMDA (N methyl-D aspartate) antagonists. NMDA receptor-mediated disorders include autism spectrum disorders, obsessive-compulsive disorder and anxiety disorders.
    所公开的是通过施用某些 NR2B 亚基选择性 NMDA(N 甲基-D 天门冬氨酸)拮抗剂来治疗 NMDA 受体介导的疾病的方法。NMDA 受体介导的疾病包括自闭症谱系障碍、强迫症和焦虑症。
  • 3,3-difluoropiperidine carbamate heterocyclic compounds as NR2B NMDA receptor antagonists
    申请人:Rugen Holdings (Cayman) Limited
    公开号:US11136328B2
    公开(公告)日:2021-10-05
    Disclosed are chemical entities of Formula (I), wherein R1 and Z are defined herein, as NR2B subtype selective receptor antagonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of Formula (I), and methods of treating various diseases and disorders associated with NR2B antagonism, e.g., diseases and disorders of the CNS, such as depression, by administering a chemical entity of Formula (I).
    公开了作为 NR2B 亚型选择性受体拮抗剂的式 (I) 化学实体,其中 R1 和 Z 在此定义。还公开了包含式(I)化学实体的药物组合物,以及通过施用式(I)化学实体治疗与 NR2B 拮抗相关的各种疾病和紊乱的方法,例如中枢神经系统疾病和紊乱,如抑郁症。
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