thiophene-2-sulfonic acid (2,4-difluoro-3-formyl-phenyl)-amide | 918523-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiophene-2-sulfonic acid (2,4-difluoro-3-formyl-phenyl)-amide
• 英文别名: N-(2,4-difluoro-3-formylphenyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 918523-82-7
• 化学式: C₁₁H₇F₂NO₃S₂
• 分子量: 303.31
• InChiKey: VQAIPALJHCKJCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-7-氮杂吲哚 、 N-(2,4-二氟-3-甲酰基苯基)丙烷-2-磺酰胺 、 thiophene-2-sulfonic acid (2,4-difluoro-3-formyl-phenyl)-amide 生成 thiophene-2-sulfonic acid [3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluoro-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR

  摘要：

  描述了对蛋白激酶活性有作用的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20130261117A1
• 作为产物：
  描述：

  thiophene-2-sulfonic acid (2,4-difluoro-3-hydroxymethyl-phenyl)-amide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以21%的产率得到thiophene-2-sulfonic acid (2,4-difluoro-3-formyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2325

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
  申请人：Plexxikon, Inc.

  公开号：US07863288B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了对蛋白激酶活性有作用的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白质激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。
• PYRROLO [2, 3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：PLEXXIKON, INC.

  公开号：EP1893612B1

  公开（公告）日：2011-08-03
• US7863288B2
  申请人：——

  公开号：US7863288B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• US8143271B2
  申请人：——

  公开号：US8143271B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• US8415469B2
  申请人：——

  公开号：US8415469B2

  公开（公告）日：2013-04-09