4-amino-3-chloro-1-tert-butyl benzoate | 934481-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-chloro-1-tert-butyl benzoate
• 英文别名: tert-butyl 4-amino-3-chlorobenzoate
• CAS: 934481-40-0
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: SNKUZMHLUVIFAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₁₅H₇BrCl₂FNO₂ 、 4-amino-3-chloro-1-tert-butyl benzoate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗HIV-1感染、预防HIV-1感染、治疗艾滋病或ARC的化合物。本发明的化合物具有以下式I的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如本文所定义。本发明还公开了使用本文定义的化合物治疗HIV感染的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070088015A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸叔丁酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到4-amino-3-chloro-1-tert-butyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗HIV-1感染、预防HIV-1感染、治疗艾滋病或ARC的化合物。本发明的化合物具有以下式I的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如本文所定义。本发明还公开了使用本文定义的化合物治疗HIV感染的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070088015A1

文献信息

• NOVEL PYRROLOÝ2,3-d¨PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2390254A1

  公开（公告）日：2011-11-30

  Disclosed is a novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compound represented by formula [I] or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a GPR119 receptor agonistic activity and is useful for a pharmaceutical. In formula [I], E represents a group represented by formula: -NH-, or the like; ring A represents a 6-membered aromatic ring which may contain 1 to 2 nitrogen atoms as heteroatoms (the aromatic ring may be substituted by a halogen atom, a group represented by formula: -CONRaRb, or the like; Ra and Rb are the same or different and independently represent hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, or the like); R1 represents an acyl group or the like; and R2 represents a halogen atom or a cyano group.

  揭示了一种新型吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，其表示为式[I]或其药理学上可接受的盐，具有GPR119受体激动活性，并且对制药有用。在式[I]中，E代表由式表示的基团：-NH-，或类似基团；环A代表可能含有1至2个氮原子作为杂原子的6元芳香环（芳香环可能被卤素原子、由式表示的基团：-CONRaRb，或类似基团取代；Ra和Rb相同或不同且独立地代表氢、烷基、羟基烷基，或类似基团）；R1代表酰基团或类似基团；R2代表卤素原子或氰基。
• NOVEL PYRROLO(2,3-d)PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Tsuboi Yasunori

  公开号：US20120016119A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Disclosed is a novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compound represented by formula [I] or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a GPR119 receptor agonistic activity and is useful for a pharmaceutical. In formula [I], E represents a group represented by formula: —NH—, or the like; ring A represents a 6-membered aromatic ring which may contain 1 to 2 nitrogen atoms as heteroatoms (the aromatic ring may be substituted by a halogen atom, a group represented by formula: —CONR a R b , or the like; R a and R b are the same or different and independently represent hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, or the like); R 1 represents an acyl group or the like; and R 2 represents a halogen atom or a cyano group.

  本发明公开了一种新型吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，其化学式为[I]或其药学上可接受的盐，具有GPR119受体激动活性，可用于制药。在式[I]中，E代表化学式表示的基团：—NH—或类似基团；环A代表一个6元芳环，其中可含有1至2个氮原子作为杂原子（芳环可被卤素原子、化学式表示的基团：—CONRaRb或类似基团取代；Ra和Rb相同或不同且独立地代表氢、烷基、羟基烷基或类似基团）；R1代表酰基基团或类似基团；R2代表卤素原子或氰基。
• [EN] BLOOD COAGULATION FACTOR XIA INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DU FACTEUR XIA DE COAGULATION SANGUINE<br/>[ZH] 凝血因子XIa抑制剂
  申请人：SHANGHAI JINGXIN BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2021136390A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  式I的凝血因子XIa抑制剂、包含其的药物组合物、其制备方法以及其在制备用于预防或治疗血栓和栓塞相关疾病的药物中的用途。
• VASCULAR EMBOLIC FILTER EXCHANGE DEVICES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Salahieh Amr

  公开号：US20110257678A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Vascular embolic filtering systems, as well as methods for using the same, are provided. In general, the subject invention includes a system comprised of a delivery and retrieval sheath adapted for delivering and retrieving multiple embolic filters, wherein the embolic filters are each operatively coupled to a distal region of a filter wire segment and are deployable within a target vessel.
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Sweeney Zachary Kevin

  公开号：US20080020981A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention provides for compounds useful for treating an HIV infection, or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 and X 2 are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有以下式I的结构，其中R1、R2、R3、R4、X1和X2如本文所定义。本发明还公开了使用本文所定义的化合物治疗HIV感染的方法以及含有该化合物的药物组合物。