3-fluoro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenol | 1354792-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenol
• CAS: 1354792-55-4
• 化学式: C₁₁H₁₄FNO
• 分子量: 195.237
• InChiKey: CMALNROIRWHFIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenol 、 1-(叔丁氧基羰基)-3-(甲烷磺酰氧基)氮杂丁烷 以afforded 9.4 g (80%) of 31B as a solid的产率得到tert-butyl 3-(3-fluoro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (3-(4-(AMINOMETHYL)PHENOXY OR PHENYLTHIO)AZETIDIN-1-YL)(5-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)METHANONE COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了式I所描述的氮杂四元环化合物，包括含有氮杂四元环化合物的制药组合物，以及使用氮杂四元环化合物治疗或预防与黑色素浓缩激素相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120010189A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-氟-4-羟基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-fluoro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一类新型多靶点杂环哌嗪衍生物作为潜在抗精神病药的合成及生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，我们通过使用多受体亲和策略设计并合成了一系列新的多受体配体作为多药理学抗精神病药物。其中，3w结合了多受体机制，对D 2、5-HT 1A、5-HT 2A和H 3受体具有高混合亲和力，而对脱靶受体（5-HT 2C、H 1和α 1受体）和人醚-à-go-go 相关基因 (hERG) 通道。此外，化合物3w在体内评估中表现出良好的抗精神病药物样活性。一项动物行为研究表明，化合物3w显着逆转阿扑吗啡诱导的攀爬和 MK-801 诱导的多动症，以及 CAR 测试中的回避行为，具有高的僵直症阈值。此外，化合物3w在新的物体识别任务中表现出记忆增强，并且在长期代谢不良反应模型中对体重增加和高催乳素血症的风险较低。因此，3w被选为进一步开发的抗精神病候选药物。

  DOI：

  10.1039/d1ra02426d

文献信息

• (3-(4-(AMINOMETHYL)PHENOXY OR PHENYLTHIO)AZETIDIN-1-YL)(5-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)METHANONE COMPOUNDS
  申请人：Bökman-Winiwarter Susanne Doris Margit

  公开号：US20120010189A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Disclosed herein are azetidinyl compounds of formula I, as described herein, pharmaceutical compositions comprising an azetidinyl compound, and a method of using an azetidinyl compound in the treatment or prophylaxis of a melanin-concentrating hormone related disease or condition.

  本文披露了式I的氮杂环丙烷化合物，所述的制药组合物包括一种氮杂环丙烷化合物，并且揭示了一种利用氮杂环丙烷化合物治疗或预防与黑素浓聚激素相关的疾病或症状的方法。
• Therapeutic agents 976
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2590969B1

  公开（公告）日：2014-10-15
• US8546375B2
  申请人：——

  公开号：US8546375B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS 976<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES 976
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012004588A2

  公开（公告）日：2012-01-12

  Disclosed herein are azetidinyl compounds of formula (I), as described herein, pharmaceutical compositions comprising an azetidinyl compound, and a method of using an azetidinyl compound in the treatment or prophylaxis of a melanin-concentrating hormone related disease or condition.
• Synthesis and biological evaluation of a new class of multi-target heterocycle piperazine derivatives as potential antipsychotics
  作者：Lanchang Gao、Chao Hao、Ru Ma、Jiali Chen、Guisen Zhang、Yin Chen

  DOI：10.1039/d1ra02426d

  日期：——

  In this study, we designed and synthesized a novel series of multi-receptor ligands as polypharmacological antipsychotic agents by using a multi-receptor affinity strategy. Among them, 3w combines a multi-receptor mechanism with high mixed affinities for D2, 5-HT1A, 5-HT2A and H3 receptors, and low efficacy at the off-target receptors (5-HT2C, H1 and α1 receptor) and human ether-à-go-go-related gene

  在这项研究中，我们通过使用多受体亲和策略设计并合成了一系列新的多受体配体作为多药理学抗精神病药物。其中，3w结合了多受体机制，对D 2、5-HT 1A、5-HT 2A和H 3受体具有高混合亲和力，而对脱靶受体（5-HT 2C、H 1和α 1受体）和人醚-à-go-go 相关基因 (hERG) 通道。此外，化合物3w在体内评估中表现出良好的抗精神病药物样活性。一项动物行为研究表明，化合物3w显着逆转阿扑吗啡诱导的攀爬和 MK-801 诱导的多动症，以及 CAR 测试中的回避行为，具有高的僵直症阈值。此外，化合物3w在新的物体识别任务中表现出记忆增强，并且在长期代谢不良反应模型中对体重增加和高催乳素血症的风险较低。因此，3w被选为进一步开发的抗精神病候选药物。