1-allyl-cyclopropanesulfonic acid [6-fluoro-7-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizin-8-yl]-amide | 1193488-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-allyl-cyclopropanesulfonic acid [6-fluoro-7-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizin-8-yl]-amide
• 英文别名: N-[6-fluoro-7-(2-fluoro-4-iodoanilino)-5-oxo-2,3-dihydro-1H-indolizin-8-yl]-1-prop-2-enylcyclopropane-1-sulfonamide
• CAS: 1193488-89-9
• 化学式: C₂₀H₂₀F₂IN₃O₃S
• 分子量: 547.364
• InChiKey: XRGRVGFIOKWJCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-cyclopropanesulfonic acid [6-fluoro-7-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizin-8-yl]-amide 在 四氧化锇 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以22%的产率得到1-(2,3-Dihydroxy-propyl)-cyclopropanesulfonic acid [6-fluoro-7-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizin-8-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。

  公开号：

  US20090275606A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-allyl-cyclopropanesulfonyl)-4-fluoro-3-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-1,6,7,8-tetrahydro-3H-1,3,5a-triaza-as-indacene-2,5-dione 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-allyl-cyclopropanesulfonic acid [6-fluoro-7-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizin-8-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。

  公开号：

  US20090275606A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2421612A1

  公开（公告）日：2012-02-29
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010121646A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can act as potential MEK inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation. The present invention also reveals methods of preparation thereof.