1-(5-methylpyridin-2-yl)ethanol | 71777-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-methylpyridin-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(1-Hydroxy-ethyl)-5-methyl-pyridin；2-<1-Hydroxy-ethyl>-5-methyl-pyridin；2-(1-Hydroxyethyl)-5-methylpyridine；1-(5-Methyl-2-pyridyl)-ethanol
• CAS: 71777-64-5
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: AFOKUYZVCAVTHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methylpyridin-2-yl)ethanol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 ethyl 3-(5-chloro-6-(1-(5-methylpyridin-2-yl)ethoxy)benzo-[d]isoxazol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  一系列Kynurenine 3-Monooxygenase抑制剂的开发导致治疗急性胰腺炎的临床候选药物

  摘要：

  最近，我们报道了KMO在急性胰腺炎（AP）发病机理中的新作用。犬尿氨酸3-单加氧酶（KMO）的许多抑制剂以前已被描述为神经退行性疾病，尤其是亨廷顿舞蹈病的潜在治疗方法。然而，迄今为止报道的抑制剂相对于其细胞效力而言，其水溶性不足以与AP中所需的静脉内（iv）给药途径相容。我们已经鉴定并优化了一系列具有良好理化特性的新型高亲和力KMO抑制剂。最主要的例子是选择性强，在两个物种中清除率低，在急性胰腺炎的大鼠模型中预防肺和肾脏的损害，并正在向临床前发展。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00055

文献信息

• NOVEL BENZOXAZINE OXAZOLIDINONE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Institute Materia Medica, Chinese Academy Of Sciences

  公开号：EP2578591A1

  公开（公告）日：2013-04-10

  Novel benzoxazine oxazolidinone compounds, preparation methods and uses thereof are disclosed, which belong to the field of pharmacy. More specifically, novel benzoxazine oxazolidinone compounds represented by the following formula (I), preparation methods and uses thereof in preparing medicament for treating infectious diseases, especially infectious diseases caused by multi-drug resistant bacteria, are disclosed.

  揭示了一种新型苯并噁唑啉酮化合物、其制备方法及用途，属于药学领域。更具体地，揭示了以下式(I)所表示的新型苯并噁唑啉酮化合物的制备方法及其在制备用于治疗传染病的药物中的用途，特别是用于治疗多药耐药细菌引起的传染病。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CHAPERONE-MEDIATED AUTOPHAGY MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AUTOPHAGIE À MÉDIATION PAR DES CHAPERONES
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE MEDICINE INC

  公开号：WO2020046335A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula I are disclosed. Certain compounds and salts of Formula I are active as CMA modulators. The disclosure provides pharmaceutical compositions containing a compound of Formula I.

  公开了式I的化合物及其药学上可接受的盐。式I的某些化合物和盐作为CMA调节剂具有活性。本公开提供了含有式I化合物的药物组合物。
• Fused Triazole Tachykinin Receptor Antagonists
  申请人：DeVita Robert J.

  公开号：US20090221611A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to certain fused triazole compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-I) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P- The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些融合的三唑化合物，它们可用作神经激肽-1（NK-I）受体拮抗剂和快速激肽，特别是物质P的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药配方以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症方面的用途。
• COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USES OF IKK-RELATED KINASE EPSILON AND TANKBINDING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Holcomb Ryan

  公开号：US20140288044A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and the use of these compounds, compositions, and medicaments in methods of treating diseases and disorders.

  本发明涉及化合物、制药组合物和药物，包括这些化合物、组合物和药物在治疗疾病和疾病障碍的方法中的使用。
• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20140011800A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了I型化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。