6-ethenyl-N-hydroxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboximidamide | 1004550-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-ethenyl-N-hydroxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboximidamide
• 英文别名: 6-ethenyl-N'-hydroxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboximidamide
• CAS: 1004550-17-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: AQEOHJJFGJIUAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethenyl-N-hydroxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboximidamide 、 乙酸酐 在 氮气 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以to provide 238 mg (72%) of 6-ethenyl-3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine as an off-white solid的产率得到6-ethenyl-3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  THIOZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  发明了一种使用噻唑烷二酮衍生物抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时，还发明了一种使用噻唑烷二酮衍生物治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。

  公开号：

  US20090215818A1
• 作为产物：
  描述：

  6-vinylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到6-ethenyl-N-hydroxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOZOLIDINEDIONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA P13-KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2008014219A8

文献信息

• [EN] THIOZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOZOLIDINEDIONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA P13-KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008014219A8

  公开（公告）日：2009-03-12
• THIOZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20090215818A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using thiozolidinedione derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of thiozolidinedione derivatives.

  发明了一种使用噻唑烷二酮衍生物抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时，还发明了一种使用噻唑烷二酮衍生物治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。