tert-butyl methyl{[7-(3-oxopropyl)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}carbamate | 716338-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: tert-butyl methyl{[7-(3-oxopropyl)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[[7-(3-oxopropyl)-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]methyl]carbamate
• CAS: 716338-29-3
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: YLOOSADZYRSTSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole 、 tert-butyl methyl{[7-(3-oxopropyl)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}carbamate 、 4-phenyl-1,4,8-triazaspiro[4.5]decan-2-one acetic acid salt 、 1-(3-methoxy-phenyl)-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one 、 苯磺酰氯 、 1-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-1,3,8-triazaspiro<4.5>decan-4-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 呋喃甲酰氯 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES INDANE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE CCR5

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药用可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）。

  公开号：

  WO2004055012A1

文献信息

• Indane compounds as ccr5 antagonists
  申请人：Youngman Michael

  公开号：US20060047116A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• INDANE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：YOUNGMAN Michael

  公开号：US20090187021A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• US7531661B2
  申请人：——

  公开号：US7531661B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• US7589204B2
  申请人：——

  公开号：US7589204B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• [EN] INDANE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES INDANE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE CCR5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004055012A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药用可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）。