tert-butyl (3R)-3-fluoromethyl-4-methyl-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carboxylate | 915795-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-fluoromethyl-4-methyl-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carboxylate
• 英文别名: (3S)-3-fluoromethyl-4-methyl-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-Butyl(3R)-3-fluoromethyl-4-methyl-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-(fluoromethyl)-4-methyl-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 915795-78-7
• 化学式: C₁₉H₂₆FNO₃
• 分子量: 335.419
• InChiKey: DPLGLGHPUGHJOH-SCDSDKBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-fluoromethyl-4-methyl-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carboxylate 在 ice 、 碳酸氢钠 、 乙醚 、 盐酸 、 氯仿 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 910 mg (quantitative) of the title compound as a white solid的产率得到(3S)-3-fluoromethyl-4-methyl-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tri-, tetra-substituted-3-aminopyrrolidine derivative

  摘要：

  提供了一种喹诺酮合成抗菌剂和治疗感染的药物，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均具有广谱和强大的抗菌活性，同时也非常安全。提供的化合物由以下式子（I）表示：其中R1和R2表示氢原子或类似物；R3表示含有1至6个碳原子的烷基或类似物；R4和R5分别表示氢原子，含有1至6个碳原子的烷基或类似物，但R4和R5不能同时表示氢原子；或取代基R4和R5共同表示（a）包括由R4和R5共用的碳原子构成螺环状结构的3至6成员环结构；R6和R7分别表示氢原子，含有1至6个碳原子的烷基或类似物；R8表示含有1至6个碳原子的卤代烷基或类似物；X1表示氢原子或卤原子；A表示氮原子或由式子（II）表示的基团。

  公开号：

  US20060264428A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-hydroxymethyl-4-methyl-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carboxylate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以53%的产率得到tert-butyl (3R)-3-fluoromethyl-4-methyl-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tri-, tetra-substituted-3-aminopyrrolidine derivative

  摘要：

  提供了一种喹诺酮合成抗菌剂和治疗感染的药物，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出广谱和强效的抗菌活性，并且具有很高的安全性。所提供的化合物由以下式（I）表示： 其中R1和R2代表氢原子，或类似物；R3代表含有1至6个碳原子的烷基基团，或类似物；R4和R5独立地代表氢原子，含有1至6个碳原子的烷基基团，或类似物，但R4和R5不同时代表氢原子；或取代基R4和R5一起代表（a）包括由R4和R5共享的碳原子形成螺环结构与吡咯烷环形成螺环结构的3至6成员环结构；R6和R7独立地代表氢原子，含有1至6个碳原子的烷基基团，或类似物；R8代表含有1至6个碳原子的卤代烷基基团，或类似物；X1代表氢原子或卤原子；A代表氮原子或由式（II）表示的基团。

  公开号：

  US20060264428A1

文献信息

• TRI-, TETRA-SUBSTITUTED-3-AMINOPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：TAKAHASHI Hisashi

  公开号：US20090253726A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  A quinolone synthetic antibacterial agent and a therapeutic agent for an infection which exhibit broad spectrum and strong antibacterial activity for both Gram positive and Gram negative bacteria, and which are also highly safe are provided. The compound provided is represented by formula (I):

  提供了一种喹诺酮合成抗菌剂和治疗感染的药物，具有广谱和强大的抗菌活性，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有作用，并且非常安全。所提供的化合物由式（I）表示。
• WO2006/123792
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7563805B2
  申请人：——

  公开号：US7563805B2

  公开（公告）日：2009-07-21
• US8211910B2
  申请人：——

  公开号：US8211910B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• US8476429B2
  申请人：——

  公开号：US8476429B2

  公开（公告）日：2013-07-02