tert-butyl (7-methoxy-2-naphthyl)carbamate | 922706-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (7-methoxy-2-naphthyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(7-methoxynaphthalen-2-yl)carbamate
• CAS: 922706-99-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: QZQLVGURCTYBFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (7-methoxy-2-naphthyl)carbamate 在 叔丁基锂 、 1-氯-2-碘乙烷 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (1-iodo-7-methoxy-2-naphthyl)carbamate 、 tert-butyl (3-iodo-7-methoxy-2-naphthyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of checkpoint kinases

  摘要：

  本发明提供了一种包含融合咪唑的化合物，该化合物抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。

  公开号：

  US20090182001A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-7-甲氧基萘 、 二碳酸二叔丁酯 在 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.67h， 以to give tert-butyl (7-methoxy-2-naphthyl)carbamate (2-4) as a brown solid的产率得到tert-butyl (7-methoxy-2-naphthyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of checkpoint kinases

  摘要：

  本发明提供了一些包含融合咪唑环的化合物，这些化合物能够抑制CHK1活性。该发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。

  公开号：

  US20090182001A1

文献信息

• Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140094465A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention is directed to compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂的化合物，包括这种化合物的制药组合物，以及使用它们的方法。
• Substituted bicyclic aromatic compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US09249132B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The present invention is directed to novel substituted bicyclic aromatic compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型的取代双环芳香化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这种化合物的制药组合物以及制备和使用它们的方法。
• Inhibitors of checkpoint kinases
  申请人：Fraley Mark E.

  公开号：US20090182001A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The instant invention provides for compounds which comprise fused imidazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种包含融合咪唑的化合物，该化合物抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。
• Novel Substituted Bicyclic Aromatic Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US20130261122A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention is directed to novel substituted bicyclic aromatic compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型的取代双环芳香化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括此类化合物的制药组合物以及制备和使用它们的方法。