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dimethyl [3,3-difluoro-3-(3-isopropylphenyl)-2-oxopropyl]phosphonate | 1056558-06-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl [3,3-difluoro-3-(3-isopropylphenyl)-2-oxopropyl]phosphonate
英文别名
3-dimethoxyphosphoryl-1,1-difluoro-1-(3-propan-2-ylphenyl)propan-2-one
dimethyl [3,3-difluoro-3-(3-isopropylphenyl)-2-oxopropyl]phosphonate化学式
CAS
1056558-06-5
化学式
C14H19F2O4P
mdl
——
分子量
320.273
InChiKey
RPUJIEOFTPIKKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • EP4 Receptor Agonist, Compositions and Methods Thereof
    申请人:Colucci John
    公开号:US20090105234A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    This invention relates to potent selective agonists of the EP 4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions, which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.
    本发明涉及到前列腺素E2受体的EP4亚型的有效选择性激动剂,其在治疗青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病中的使用或制剂。此外,本发明还涉及使用本发明化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程。
  • [EN] EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RECEPTEUR EP4, COMPOSITIONS ET PROCEDES
    申请人:MERCK FROSST CANADA LTD
    公开号:WO2007014454A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    [EN] This invention relates to potent selective agonists of the EP4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions, which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.
    [FR] Cette invention porte sur de puissants agonistes sélectifs du sous-type EP4 des récepteurs E2 de la prostaglandine, sur leur utilisation ou sur une formulation de ceux-ci destinée à être utilisée dans le traitement du glaucome et autres états liés à une pression intraoculaire élevée chez le patient. Cette invention porte également sur l'utilisation des composés de l'invention afin d'induire des processus de modelage et de remodelage osseux par les ostéoblastes et les ostéoclastes.
  • WO2007/14454
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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