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2,2-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo-[b][1,4]thiazepine-7-carboxylic acid | 1131456-81-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo-[b][1,4]thiazepine-7-carboxylic acid
英文别名
2,2-Dimethyl-5-(phenylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepine-7-carboxylic acid;5-(benzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-1,5-benzothiazepine-7-carboxylic acid
2,2-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo-[b][1,4]thiazepine-7-carboxylic acid化学式
CAS
1131456-81-9
化学式
C18H19NO4S2
mdl
——
分子量
377.485
InChiKey
NRCVLOMVBYBZEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo-[b][1,4]thiazepine-7-carboxylic acid氯化亚砜 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到2,2-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepine-7-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    BENZO-FUSED HETEROCYCLES
    摘要:
    本发明提供了具有以下结构的苯并杂环化合物,以及其前药、立体异构体、消旋体、盐、水合物、溶剂合物、酸盐水合物和同质结晶形式。这些化合物直接或间接调节一个或多个大麻素受体的活性,并可被纳入药物制剂中,用于预防和治疗各种疾病和症状,包括疼痛、炎症和瘙痒。
    公开号:
    US20090075973A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,2-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo-[b][1,4]thiazepine-7-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以100%的产率得到2,2-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo-[b][1,4]thiazepine-7-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    BENZO-FUSED HETEROCYCLES
    摘要:
    本发明提供了具有以下结构的苯并杂环化合物,以及其前药、立体异构体、消旋体、盐、水合物、溶剂合物、酸盐水合物和同质结晶形式。这些化合物直接或间接调节一个或多个大麻素受体的活性,并可被纳入药物制剂中,用于预防和治疗各种疾病和症状,包括疼痛、炎症和瘙痒。
    公开号:
    US20090075973A1
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文献信息

  • Benzo-fused heterocycles
    申请人:Cara Therapeutics, Inc.
    公开号:US07960376B2
    公开(公告)日:2011-06-14
    The present invention provides benzo-fused heterocyclic compounds having the structure of formula I, as well as prodrugs, stereoisomers, racemates, salts, hydrates, solvates, acid salt hydrates and isomorphic crystalline forms thereof. The compounds directly or indirectly modulate the activity of one or more cannabinoid receptors and can be incorporated into pharmaceutical preparations that are useful for the prevention and treatment of a variety of diseases and conditions, including pain, inflammation and pruritis.
    本发明提供了具有I式结构的苯并杂环化合物,以及其前药、立体异构体、消旋体、盐、水合物、溶剂物、酸盐水合物和同晶形态。这些化合物可以直接或间接调节一个或多个大麻素受体的活性,并可用于制备有用于预防和治疗各种疾病和病况的制药制剂,包括疼痛、炎症和瘙痒。
  • US7960376B2
    申请人:——
    公开号:US7960376B2
    公开(公告)日:2011-06-14
  • [EN] BENZO-FUSED HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BENZO-FUSIONNÉS
    申请人:CARA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2009035997A2
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention provides benzo-fused heterocyclic compounds having the structure of formula I, as well as prodrugs, stereoisomers, racemates, salts, hydrates, solvates, acid salt hydrates and isomorphic crystalline forms thereof. (I) The compounds directly or indirectly modulate the activity of one or more cannabinoid receptors and can be incorporated into pharmaceutical preparations that are useful for the prevention and treatment of a variety of diseases and conditions, including pain, inflammation and pruritis.
  • BENZO-FUSED HETEROCYCLES
    申请人:Newcom Jason S.
    公开号:US20090075973A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention provides benzo-fused heterocyclic compounds having the structure of formula I, as well as prodrugs, stereoisomers, racemates, salts, hydrates, solvates, acid salt hydrates and isomorphic crystalline forms thereof. The compounds directly or indirectly modulate the activity of one or more cannabinoid receptors and can be incorporated into pharmaceutical preparations that are useful for the prevention and treatment of a variety of diseases and conditions, including pain, inflammation and pruritis.
    本发明提供了具有以下结构的苯并杂环化合物,以及其前药、立体异构体、消旋体、盐、水合物、溶剂合物、酸盐水合物和同质结晶形式。这些化合物直接或间接调节一个或多个大麻素受体的活性,并可被纳入药物制剂中,用于预防和治疗各种疾病和症状,包括疼痛、炎症和瘙痒。
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