(2S,4R)-4-(4-{4-[acetyl-(4-chloro-phenyl)-amino]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-cyclohexanecarboxylic acid | 868241-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-(4-{4-[acetyl-(4-chloro-phenyl)-amino]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 4-[4-[(2S,4R)-4-(N-acetyl-4-chloroanilino)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl]phenoxy]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 868241-62-7
• 化学式: C₃₂H₃₃ClN₂O₅
• 分子量: 561.077
• InChiKey: SIZLGZNGDPOHSW-HWZXKTTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(4-{4-[acetyl-(4-chloro-phenyl)-amino]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-cyclohexanecarboxylic acid 在 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-(4-{4-[acetyl-(4-chloro-phenyl)-amino]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-cyclohexanecarboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。

  公开号：

  WO2005100321A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(4-{4-[Acetyl-(4-chloro-phenyl)-amino]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 、 乙醇 、 sodium hydroxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give (2S,4R)-4-(4-{4-[acetyl(4-chloro-phenyl)-amino]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-cyclohexanecarboxylic acid as a white powder in 62% yield的产率得到(2S,4R)-4-(4-{4-[acetyl-(4-chloro-phenyl)-amino]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  本文揭示的是由结构式(I)和(I-A)所代表的化合物。还揭示了使用这些化合物来抑制G蛋白偶联受体，称为Th2表达的趋化因子受体同源分子或简称“CRTH2”，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此定义。

  公开号：

  US20050256158A1

文献信息

• US7504508B2
  申请人：——

  公开号：US7504508B2

  公开（公告）日：2009-03-17