N-{(2S,4R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-6-chloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl}-N-(4-chlorophenyl)acetamide | 868211-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{(2S,4R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-6-chloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl}-N-(4-chlorophenyl)acetamide
• 英文别名: N-[(2S,4R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-6-chloro-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-4-yl]-N-(4-chlorophenyl)acetamide
• CAS: 868211-27-2
• 化学式: C₂₇H₂₀Cl₂F₆N₂O₂
• 分子量: 589.364
• InChiKey: CPUHECFAFNRRQQ-LFPIHBKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(2S,4R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-6-chloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl}-N-(4-chlorophenyl)acetamide 、 3,5-双三氟甲基苯甲酰氯 、 6-氯烟酸甲酯 、 N-(4-chlorophenyl)-N-{(2S,4R)-1-[(6-ethylpyridin-3-yl)carbonyl]-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl}acetamide 生成 N-{(2S,4R)-6-Chloro-1-[(6-ethylpyridin-3-yl)carbonyl]-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl}-N-(4-chlorophenyl)acetamide 、 6-ethyl nicotinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  本文揭示的是由结构式(I)和(I-A)所代表的化合物。还揭示了使用这些化合物来抑制G蛋白偶联受体，称为Th2表达的趋化因子受体同源分子或简称“CRTH2”，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此定义。

  公开号：

  US20050256158A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl [(2S,4R)-6-chloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]carbamate 、 Cis-(+/-)-furan-2-carboxylic acid (1-acetyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl)-phenyl-amide 生成 N-{(2S,4R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-6-chloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl}-N-(4-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  本文揭示了由结构式（I）和（I-A）表示的化合物：还披露了利用这些化合物抑制称为Th2表达的G蛋白偶联受体的化学引诱受体同源分子，简称“CRTH2”，用于治疗炎症性疾病。结构式（I）和（I-A）中的变量在此处被定义。

  公开号：

  US20050256158A1

文献信息

• US7504508B2
  申请人：——

  公开号：US7504508B2

  公开（公告）日：2009-03-17