N-(4-bromo-2-nitro-6-pyrimidin-2-yl-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamide | 797047-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-2-nitro-6-pyrimidin-2-yl-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: N-(4-bromo-2-nitro-6-(pyrimidin-2-yl)phenyl)pivalamide；N-(4-bromo-2-nitro-6-pyrimidin-2-ylphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 797047-18-8
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₄O₃
• 分子量: 379.213
• InChiKey: HNKAWRHEBVVHNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-2-nitro-6-pyrimidin-2-yl-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamide 在 水 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以to afford the title compound (21.1 grams, 91% yield) as an orange powder的产率得到4-bromo-2-nitro-6-(pyrimidin-2-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及抑制细菌旋转酶和/或Topo IV的化合物，以及包含该化合物的药学上可接受的组合物。这些化合物及其组合物在治疗细菌感染方面具有用途。因此，本发明还涉及治疗哺乳动物细菌感染的方法。

  公开号：

  US20050038247A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromo-2-pyrimidin-2-yl-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamide 在 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 以81%的产率得到N-(4-bromo-2-nitro-6-pyrimidin-2-yl-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及治疗、预防或减轻哺乳动物中耐药细菌感染严重程度的方法，利用化合物I或化合物VII或其药用盐。本发明还涉及使用化合物I或化合物VII与一个或多个额外抗菌剂和/或一个或多个增加细菌对抗生素敏感性的治疗剂联合使用的方法。

  公开号：

  US20050256136A1

文献信息

• GYRASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Charifson PAUL

  公开号：US20090325955A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to methods of treating, preventing, or lessening the severity of resistant bacterial infections in mammals, utilizing compounds of formula I or formula VII or pharmaceutically salts thereof. The present invention also relates to methods of using compounds of formula I or formula VII in combination with one or more additional antibacterial agents and/or one or more additional therapeutic agents that increase the susceptibility of bacterial organisms to antibiotics.

  本发明涉及使用化合物I或化合物VII或其药学盐在哺乳动物中治疗、预防或减轻耐药细菌感染的方法。本发明还涉及使用化合物I或化合物VII与一个或多个额外的抗菌剂和/或一个或多个增加细菌对抗生素敏感性的治疗剂相结合的方法。
• SOLID FORMS OF 1-ethyl-3-(5-(5-FLUOROPYRIDIN-3-YL)-7-(PYRIMIDIN-2-YL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL)UREA
  申请人：Alargova Rossitza

  公开号：US20100063284A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Solid forms of crystalline1-ethyl-3-(5-(5-fluoropyridin-3-yl)-7-(pyrimidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)urea, compositions containing solid forms of crystalline1-ethyl-3-(5-(5-fluoropyridin-3-yl)-7-(pyrimidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)urea and methods of using the same are described.

  本文描述了晶体1-乙基-3-(5-(5-氟吡啶-3-基)-7-(嘧啶-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)脲的固态形式，含有晶体1-乙基-3-(5-(5-氟吡啶-3-基)-7-(嘧啶-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)脲的组合物以及使用它们的方法。
• Gyrase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Charifson Paul

  公开号：US20120010222A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to methods of treating, preventing, or lessening the severity of resistant bacterial infections in mammals, utilizing compounds of formula I or formula VII or pharmaceutically salts thereof. The present invention also relates to methods of using compounds of formula I or formula VII in combination with one or more additional antibacterial agents and/or one or more additional therapeutic agents that increase the susceptibility of bacterial organisms to antibiotics.

  本发明涉及使用I式或VII式化合物或其药学盐治疗、预防或减轻哺乳动物中耐药细菌感染的方法。本发明还涉及使用I式或VII式化合物与一种或多种额外的抗菌剂和/或一种或多种增加细菌对抗生素易感性的治疗剂联合使用的方法。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING AMINOBENZIMIDAZOLE UREAS
  申请人：Forslund Raymond

  公开号：US20090149651A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of compounds useful as inhibitors of bacterial gyrase and Topoisomerase IV (Topo IV).

  本发明涉及用于制备作为细菌旋转酶和拓扑异构酶IV（Topo IV）抑制剂的化合物的过程和中间体。
• WO2007/56330
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——