(S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl 6,6-dimethyl-3-(tetrahydrofuran-2-carboxamido)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]-pyrazole-5(1H)-carboxylate | 1041012-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl 6,6-dimethyl-3-(tetrahydrofuran-2-carboxamido)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]-pyrazole-5(1H)-carboxylate
• 英文别名: (1S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl 6,6-dimethyl-3-[(tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl)amino]-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1h)-carboxylate；[(1S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl] 6,6-dimethyl-3-(oxolane-2-carbonylamino)-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1041012-52-5
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₄
• 分子量: 441.53
• InChiKey: FDPSERWZLVMCNT-QRWMCTBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氨基-1-苯乙醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 甲酸 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl 6,6-dimethyl-3-(tetrahydrofuran-2-carboxamido)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]-pyrazole-5(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Pyrroloaminopyrazoles as Novel PAK Inhibitors

  摘要：

  The P21-activated kinases (PAK) are emerging antitumor therapeutic targets. In this paper, we describe the discovery of potent PAK inhibitors guided by structure-based drug design. In addition, the efflux of the pyrrolopyrazole series was effectively reduced by applying multiple medicinal chemistry strategies, leading to a series of PAK inhibitors that are orally active in inhibiting tumor growth in vivo.

  DOI：

  10.1021/jm300204j

文献信息

• CARBONYLAMINO PYRROLOPYRAZOLES, POTENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Junhu

  公开号：US20090318440A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Carbonylamino Pyrrolopyrazole compounds of formula I, compositions including these compounds and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula I have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of PAK4.

  提供了化学式I的羰基氨基吡咯吡唑化合物，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。化学式I的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为PAK4的抑制剂。
• US7884117B2
  申请人：——

  公开号：US7884117B2

  公开（公告）日：2011-02-08