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1-(2-Amino-5-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one | 1340510-99-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-Amino-5-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one
英文别名
——
1-(2-Amino-5-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one化学式
CAS
1340510-99-7
化学式
C10H11FN2O
mdl
——
分子量
194.21
InChiKey
FXRWAXTWRDHTMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    439.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Amino-5-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以125 mg的产率得到7-Fluor-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>benzimidazol
    参考文献:
    名称:
    铜催化邻卤代苯胺与内酰胺/酰胺之间的偶联:苯并咪唑和替米沙坦的合成
    摘要:
    报道了(退火的)苯并咪唑的有效铜催化合成。该转化基于简单直接的一锅法序列,涉及邻卤代苯胺和内酰胺/酰胺之间的铜催化交叉偶联,随后在酸性条件下进行环化。可以从容易获得的起始原料中以高产率轻松获得各种(稠合的)苯并咪唑,并且该方法可以进一步应用于抗高血压重磅药物替米沙坦的合成。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c02905
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铜催化邻卤代苯胺与内酰胺/酰胺之间的偶联:苯并咪唑和替米沙坦的合成
    摘要:
    报道了(退火的)苯并咪唑的有效铜催化合成。该转化基于简单直接的一锅法序列,涉及邻卤代苯胺和内酰胺/酰胺之间的铜催化交叉偶联,随后在酸性条件下进行环化。可以从容易获得的起始原料中以高产率轻松获得各种(稠合的)苯并咪唑,并且该方法可以进一步应用于抗高血压重磅药物替米沙坦的合成。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c02905
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文献信息

  • [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2007061714A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    [EN] The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV. [I]
    [FR] La présente invention concerne une série de dérivés bicycliques de la pyrimidinone de Formule I qui inhibent l'intégrase du VIH et empêchent l'intégration du virus dans l'ADN humain. Cet effet permet d'employer les composés dans le traitement d'infections par le VIH et du SIDA. La présente invention concerne également des préparations pharmaceutiques et des méthodes de traitement de patients infectés par le VIH. [INSÉRER STRUCTURE CHIMIQUE ICI] I
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