tert-butyl (6-allyl-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)(4-ethoxyphenyl)carbamate | 876391-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (6-allyl-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)(4-ethoxyphenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(5-chloro-6-prop-2-enylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-N-(4-ethoxyphenyl)carbamate
• CAS: 876391-45-6
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₄O₃
• 分子量: 428.918
• InChiKey: ZAJXGEOGLDHONE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-allyl-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)(4-ethoxyphenyl)carbamate 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以65%的产率得到tert-butyl [5-chloro-6-(3-hydroxypropyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl](4-ethoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof

  摘要：

  由式（1）表示的吡唑吡嘧啶衍生物及其药用盐对MAPKAP-K2表现出优异的抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计对治疗由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长等方面具有有效性。

  公开号：

  US20070173519A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-allyl-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)(4-ethoxyphenyl)amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到tert-butyl (6-allyl-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)(4-ethoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof

  摘要：

  由式（1）表示的吡唑吡嘧啶衍生物及其药用盐对MAPKAP-K2表现出优异的抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计对治疗由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长等方面具有有效性。

  公开号：

  US20070173519A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidine Derivatives or Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof
  申请人：UNOKI Gen

  公开号：US20090054472A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  式（1）所表示的吡唑并嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，表现出对MAPKAP-K2的优异抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计将对由MAPKAP-K2介导的疾病具有治疗作用，例如，炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长。
• US7473694B2
  申请人：——

  公开号：US7473694B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• Pyrazolopyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070173519A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  由式（1）表示的吡唑吡嘧啶衍生物及其药用盐对MAPKAP-K2表现出优异的抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计对治疗由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长等方面具有有效性。