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cis,anti,cis-tricyclo[7.4.0.0(2,8)]tridecane | 1365558-05-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis,anti,cis-tricyclo[7.4.0.0(2,8)]tridecane
英文别名
(1S,2S,7R,8R)-tricyclo[6.5.0.02,7]tridecane
cis,anti,cis-tricyclo[7.4.0.0(2,8)]tridecane化学式
CAS
1365558-05-9
化学式
C13H22
mdl
——
分子量
178.318
InChiKey
ZJMUEVQTDNQPDB-FNFFVJSTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis,anti,cis-tricyclo[7.4.0.0(2,8)]tridecan-10-one 在 四甲基乙二胺甲基锂氢气 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 生成 cis,anti,cis-tricyclo[7.4.0.0(2,8)]tridecane
    参考文献:
    名称:
    Thermal Isomerizations of cis,anti,cis-Tricyclo[7.4.0.02,8]tridec-10-ene
    摘要:
    cis,anti,cis-Tricyclo [7.4.0.0(2,8)]tridec-10-ene (13TCT) undergoes [1,3] sigmatropic rearrangements at 315 degrees C in the gas phase to the si product 1 and to the sr product 2 with si/sr = 2.1. The dominant thermal isomerization process, however, is epimerization at C8 to afford product 3. That stereomutation at C8 occurs 50% faster than the si and sr shifts combined.
    DOI:
    10.1021/jo300082a
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