2(1,3)-benzena-1(4),3(4)-diethyl-4,8-dithia-(1,3)(3,5)-1,2,4-triazolacyclooctaphane-6-one | 1375488-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2(1,3)-benzena-1(4),3(4)-diethyl-4,8-dithia-(1,3)(3,5)-1,2,4-triazolacyclooctaphane-6-one
• 英文别名: 20,21-Diethyl-6,10-dithia-3,4,12,13,20,21-hexazatetracyclo[13.3.1.12,5.111,14]henicosa-1(19),2,4,11,13,15,17-heptaen-8-one
• CAS: 1375488-97-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₆OS₂
• 分子量: 386.502
• InChiKey: VDQHZLVASNXMFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(1,3)-benzena-1(4),3(4)-diethyl-4,8-dithia-(1,3)(3,5)-1,2,4-triazolacyclooctaphane-6-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到2(1,3)-benzena-1(4),3(4)-diethyl-4,8-dithia-6-thio-(1,3)(3,5)-1,2,4-triazolacyclooctaphan
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑烷和1,3,4-恶二唑烷的新型合成：狄克曼凝聚法

  摘要：

  Dieckmann缩合首次被用于合成新型1,2,4-三唑烷和1,3,4-恶二唑烷。使bis-1,3,4-恶二唑-2-硫醇1a和1b与溴乙酸乙酯反应生成二酯2a和2b。将二酯2a和2b在干燥条件下用甲醇钠的甲醇溶液处理，得到所需的对称1,3,4-恶二唑烷3a和3b。类似地，含1,2,4-三唑部分大环化合物前体的二酯，即，图6a，图6b，10，13A，13B和13C是从合成图5a，图5b，9，图12A，12B，和12C分别。这些二酯，得到对称的酮的狄克曼缩合反应图7a，图7b，11，14A，14B，和14C。在常规的Dieckmann产物被稀无机酸中和期间原位水解后，观察到CO 2的挤出，从而以高收率提供高度对称的酮。此外，酮14a，14b和通过与Lawesson试剂的反应将14c转化成它们各自的硫酮。所有产物均以良好的产率合成，并且通过各种光谱学工具和元素分析证实了结构。J.杂环化​​学。，（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.729
• 作为产物：
  描述：

  5,5′-(1,3-phenylene)bis(4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol) 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2(1,3)-benzena-1(4),3(4)-diethyl-4,8-dithia-(1,3)(3,5)-1,2,4-triazolacyclooctaphane-6-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑烷和1,3,4-恶二唑烷的新型合成：狄克曼凝聚法

  摘要：

  Dieckmann缩合首次被用于合成新型1,2,4-三唑烷和1,3,4-恶二唑烷。使bis-1,3,4-恶二唑-2-硫醇1a和1b与溴乙酸乙酯反应生成二酯2a和2b。将二酯2a和2b在干燥条件下用甲醇钠的甲醇溶液处理，得到所需的对称1,3,4-恶二唑烷3a和3b。类似地，含1,2,4-三唑部分大环化合物前体的二酯，即，图6a，图6b，10，13A，13B和13C是从合成图5a，图5b，9，图12A，12B，和12C分别。这些二酯，得到对称的酮的狄克曼缩合反应图7a，图7b，11，14A，14B，和14C。在常规的Dieckmann产物被稀无机酸中和期间原位水解后，观察到CO 2的挤出，从而以高收率提供高度对称的酮。此外，酮14a，14b和通过与Lawesson试剂的反应将14c转化成它们各自的硫酮。所有产物均以良好的产率合成，并且通过各种光谱学工具和元素分析证实了结构。J.杂环化​​学。，（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.729