4-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(2S,4S)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-{1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-imidazolin-2-yl}-pyrrolidin-4-yl]thio-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 117334-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(2S,4S)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-{1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-imidazolin-2-yl}-pyrrolidin-4-yl]thio-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(3S,5S)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]-5-[1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]-4,5-dihydroimidazol-2-yl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 117334-23-3
• 化学式: C₄₀H₃₉N₇O₁₄S
• 分子量: 873.854
• InChiKey: SIKCCRHUXIBCKJ-RPHBIHOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  301
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-Mercapto-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-[1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-imidazolin-2-yl]-pyrrolidine 、 (3S,4R)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-[(1R)-1-methyl-3-diazo-3-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-oxopropyl]azetidin-2-one 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 生成 4-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(2S,4S)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-{1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-imidazolin-2-yl}-pyrrolidin-4-yl]thio-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid

  摘要：

  3-吡咯烷硫基-1-氮杂双环[320]庚-2-烯-2-羧酸抗微生物化合物已经制备好。

  公开号：

  US04921852A1