1-(But-1-en-1-yl)-2-fluorobenzene | 370558-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(But-1-en-1-yl)-2-fluorobenzene
• 英文别名: 1-but-1-enyl-2-fluorobenzene
• CAS: 370558-10-4
• 化学式: C₁₀H₁₁F
• 分子量: 150.196
• InChiKey: YSNQDXUVWKGVFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 1-(But-1-en-1-yl)-2-fluorobenzene 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 C₁₅H₂₂Br₂ 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 苯甲腈 、 苯 为溶剂， 以86 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯烃与脂肪胺的不对称分子间烯丙基 C-H 胺化

  摘要：

  脂肪族烯丙胺存在于多种复杂的生物相关分子中。烯烃的直接烯丙基 C-H 胺化是实现这些基序的最直接方法。然而，在这种转化中使用广泛使用的内烯烃和脂肪胺仍然是一个合成挑战。特别是，钯催化面临着双重挑战：Pd(II) 与内部烯烃的配位效率低下，但由于碱性脂肪胺对 Pd(II) 的配位过于紧密，因此抑制配位。我们报告了这些问题的通用解决方案。与经典的 Pd(II/0) 方案相比，所开发的方案通过蓝光诱导的 Pd(0/I/II) 歧管与温和的芳基溴氧化剂进行操作。这种开壳方法还可以实现对映和非对映选择性烯丙基 C-H 胺化。

  DOI：

  10.1126/science.abq1274

文献信息

• PHENYL ALKYL CARBAMATE DERIVATIVE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Bio-Pharm Solutions Co., Ltd.

  公开号：US20130165509A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  A phenyl alkyl carbamate derivative compound and a pharmaceutical composition containing the compound are provided. More specifically, the phenyl alkyl carbamate derivative compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a composition for muscle relaxation containing the phenyl alkyl carbamate derivative compounds and/or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and a method of muscle relaxation comprising administering a pharmaceutically effective amount of the phenyl alkyl carbamate derivative compound and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject in need of to a subject in need of, are provided.

  本发明提供了一种苯基烷基氨基甲酸酯衍生物化合物及其含药物组合物。更具体地，提供了苯基烷基氨基甲酸酯衍生物化合物及其药学上可接受的盐，包含苯基烷基氨基甲酸酯衍生物化合物和/或药学上可接受的盐作为活性成分的肌肉松弛剂组合物，以及通过向需要的受试者施用苯基烷基氨基甲酸酯衍生物化合物和/或药学上可接受的盐的药学有效量来实现肌肉松弛的方法。
• PHENYL ALKYL CARBAMATE COMPOUNDS FOR USE IN PREVENTING OR TREATING EPILEPSY OR EPILEPSY-RELATED SYNDROME
  申请人：BIO-PHARM SOLUTIONS CO., LTD.

  公开号：US20160023999A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing and/or treating a epilepsy or epilepsy-related syndrome, for example an intractable epilepsy or its related syndrome such as drug-resistant epilepsy, comprising the phenyl alkyl carbamate compound as an active ingredient, and a use of the phenyl alkyl carbamate compound for preventing and/or treating epilepsy or epilepsy-related syndrome.

  本发明提供了一种药物组合物，用于预防和/或治疗癫痫或癫痫相关综合症，例如难治性癫痫或其相关综合症，如耐药性癫痫，该组合物包括苯基烷基氨甲酸酯化合物作为活性成分，以及苯基烷基氨甲酸酯化合物用于预防和/或治疗癫痫或癫痫相关综合症的用途。
• US9029589B2
  申请人：——

  公开号：US9029589B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• US9504668B2
  申请人：——

  公开号：US9504668B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• Asymmetric intermolecular allylic C–H amination of alkenes with aliphatic amines
  作者：Kelvin Pak Shing Cheung、Jian Fang、Kallol Mukherjee、Andranik Mihranyan、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1126/science.abq1274

  日期：2022.12.16

  Aliphatic allylic amines are found in a great variety of complex and biorelevant molecules. The direct allylic C–H amination of alkenes serves as the most straightforward method toward these motifs. However, use of widely available internal alkenes with aliphatic amines in this transformation remains a synthetic challenge. In particular, palladium catalysis faces the twin challenges of inefficient

  脂肪族烯丙胺存在于多种复杂的生物相关分子中。烯烃的直接烯丙基 C-H 胺化是实现这些基序的最直接方法。然而，在这种转化中使用广泛使用的内烯烃和脂肪胺仍然是一个合成挑战。特别是，钯催化面临着双重挑战：Pd(II) 与内部烯烃的配位效率低下，但由于碱性脂肪胺对 Pd(II) 的配位过于紧密，因此抑制配位。我们报告了这些问题的通用解决方案。与经典的 Pd(II/0) 方案相比，所开发的方案通过蓝光诱导的 Pd(0/I/II) 歧管与温和的芳基溴氧化剂进行操作。这种开壳方法还可以实现对映和非对映选择性烯丙基 C-H 胺化。