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(2Z,4E)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pent-4-enal
(2Z,4E)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pent-4-enal | 1360819-99-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂醛
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2Z,4E)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pent-4-enal
英文别名
(E,2Z)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]pent-4-enal
CAS
1360819-99-3
化学式
C
22
H
24
O
5
mdl
——
分子量
368.43
InChiKey
LZPHMNIKXNSZMC-VAZLAWSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
27
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
54
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2Z,4E)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pent-4-enenitrile
1360819-98-2
C
22
H
23
NO
4
365.429
——
(Z)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)pent-4-enenitrile
1360819-97-1
C
14
H
15
NO
2
229.279
反应信息
作为反应物:
描述:
(2Z,4E)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pent-4-enal
在 sodium tetrahydroborate 、
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 4.17h, 以92%的产率得到morinol I
参考文献:
名称:
烯基腈透射式烯烃化:推定的木质素“ Morinol I”的合成
摘要:
格氏试剂触发与α'-羟基丙烯腈的加成消除反应,从而选择性地生成Z-烯腈。由格氏试剂,丙烯腈和醛组成的Z链烯腈的模块化组装是理想的立体选择性合成烯烃的方法,如推定的木脂素“ morinol I”所示。
DOI:
10.1002/ejoc.201101235
作为产物:
描述:
2-((3,4-dimethoxyphenyl)(hydroxy)methyl)acrylonitrile
在 palladium diacetate 、
二异丁基氢化铝
、 silver carbonate 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正己烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 28.91h, 生成
(2Z,4E)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pent-4-enal
参考文献:
名称:
烯基腈透射式烯烃化:推定的木质素“ Morinol I”的合成
摘要:
格氏试剂触发与α'-羟基丙烯腈的加成消除反应,从而选择性地生成Z-烯腈。由格氏试剂,丙烯腈和醛组成的Z链烯腈的模块化组装是理想的立体选择性合成烯烃的方法,如推定的木脂素“ morinol I”所示。
DOI:
10.1002/ejoc.201101235
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